2,3,6-三氯甲苯 | 2077-46-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,6-三氯甲苯
• 中文别名: 2,3,6-三氟甲苯
• 英文名称: 1,2,4-trichloro-3-methylbenzene
• 英文别名: 2,3,6-trichlorotoluene；2,3,6-trichloro-toluene；2,3,6-Trichlor-toluol；1,2,4-trichloro-3-methyl-benzene；2,3,6-Trichlortoluol
• CAS: 2077-46-5
• 化学式: C₇H₅Cl₃
• mdl: MFCD00013623
• 分子量: 195.476
• InChiKey: UZYYBZNZSSNYSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35.64°C (estimate)
• 沸点：
  230.4°C (estimate)
• 密度：
  1.3950 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿（可溶）、二氯甲烷（微量溶解）、DMSO（微量溶解）
• 亨利常数：
  0.00 atm-m3/mole
• 稳定性/保质期：
  这是一个在中等温度和压力下对水蒸气、碱、胺、酸都表现出稳定性的中性化合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• RTECS号：
  XT9300000
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

制备方法

生产除草剂的中间体。

用途简介

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用途

生产除草剂的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三氯甲苯 在 硫酸 、 氯 作用下， 生成 2,3,6-三氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Brimelow et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1208,1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 iron(III) chloride 、 氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3,6-三氯甲苯
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-3,6-二氯苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2-甲氧基-3,6-二氯苯甲酸的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：甲醇中，甲醇钠作用下，将2,3,6-三氯苯甲酸进行醚化反应，制得2-甲氧基-3,6-二氯苯甲酸；所述2,3,6-三氯苯甲酸与甲醇钠的摩尔比为1：1～1：10。本发明的制备方法还可包括如式2所述的化合物经过氯化反应、脱除叔丁基或磺酸基的反应、氧化反应制得所述2,3,6-三氯苯甲酸的步骤。本发明的制备方法操作简单、原料价格低廉、生产成本低、后处理方便、反应条件温和、环境友好、收率较高、反应时间较短、适于工业化生产。

  公开号：

  CN105461541A

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• Metabolism of chlorophenylalanines in crop and weed plants in relation to the formation of potential herbicidal end products☆
  作者：David C. Taylor、Frank Wightman、Clem W. Kazakoff

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80592-2

  日期：——

  Abstract Metabolism of 12 synthetic d , l -chlorophenylalanines has been examined in several crop and weed plants. Twenty-five gram samples of excised shoots or leaves of bushbean, soybean, corn, pigweed, lambsquarters and giant foxtail were allowed to metabolize 10 −4 M solutions of the d , l -chlorophenylalanines for 24 hr in continuous light. The plant samples were then extracted in 80% methanol

  摘要 12 种合成 d , l - 氯苯丙氨酸在几种作物和杂草植物中的代谢情况已被检测。25 克从灌木豆、大豆、玉米、猪草、羊羔和大狗尾草的切下枝条或叶子的样品在连续光照下代谢 10 -4 M d，l-氯苯丙氨酸溶液 24 小时。然后将植物样品用 80% 甲醇提取，并将可溶性酸性代谢物分馏到乙醚中。每种醚浓缩物通过从 PrepSep C18 柱的分级洗脱进行部分纯化，然后通过 HPLC 进行分析。收集的馏分用五氟苄溴酯化并通过 GC-MS 检查以证明存在氯苯乙酸、氯苯甲酸和/或氯肉桂酸的 PFB 酯。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV WESTERN AUSTRALIA

  公开号：WO2022051804A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Compounds of Formula (A) and methods for use as agricultural chemicals, including herbicides. Formula (A)

  化合物的公式（A）及其用作农业化学品，包括除草剂的方法。公式（A）
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• Halogeno-o-phenylenediamines and derived heterocycles. Part I. Reductive fission of benzotriazoles to o-phenylenediamines
  作者：D. E. Burton、A. J. Lambie、D. W. J. Lane、G. T. Newbold、A. Percival

  DOI：10.1039/j39680001268

  日期：——

  to give 3,4,5,6-tetrachloro-o-phenylenediamine (II; R = Cl) in good yield. The corresponding diamines (II; R = Me or F) were obtained similarly from 4,5,7-trichloro-6-methyl(or fluoro)benzotriazole. Alternative syntheses of the tetrachloro- and methyltrichloro-phenylenediamines are described. Benzimidazoles, quinoxalines, and other heterocycles derived from the diamines, especially from tetrachloro-o-phenylenediamine

  用锌和盐酸将4,5,6,7-四氯苯并三唑及其1-羟基衍生物还原，得到高收率的3,4,5,6-四氯-邻苯二胺（II； R = Cl）。类似地从4,5,7-三氯-6-甲基（或氟）苯并三唑获得相应的二胺（II； R = Me或F）。描述了四氯和甲基三氯-苯二胺的替代合成。据报道，苯并咪唑，喹喔啉和其他衍生自二胺，尤其是衍生自四氯-邻苯二胺的杂环。

表征谱图