2,3,6-三氯苯乙腈 | 3215-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,6-三氯苯乙腈
• 英文名称: (2,3,6-trichlorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2,3,6-Trichlorophenylacetonitrile；2-(2,3,6-trichlorophenyl)acetonitrile
• CAS: 3215-65-4
• 化学式: C₈H₄Cl₃N
• mdl: MFCD00051457
• 分子量: 220.485
• InChiKey: ZUZLGSONCFESPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三氯苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,6-trichlorophenylacetic acid pentafluorobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  作物和杂草植物中氯苯丙氨酸的代谢与潜在除草终产物的形成有关☆

  摘要：

  摘要 12 种合成 d , l - 氯苯丙氨酸在几种作物和杂草植物中的代谢情况已被检测。25 克从灌木豆、大豆、玉米、猪草、羊羔和大狗尾草的切下枝条或叶子的样品在连续光照下代谢 10 -4 M d，l-氯苯丙氨酸溶液 24 小时。然后将植物样品用 80% 甲醇提取，并将可溶性酸性代谢物分馏到乙醚中。每种醚浓缩物通过从 PrepSep C18 柱的分级洗脱进行部分纯化，然后通过 HPLC 进行分析。收集的馏分用五氟苄溴酯化并通过 GC-MS 检查以证明存在氯苯乙酸、氯苯甲酸和/或氯肉桂酸的 PFB 酯。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80592-2
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,6-trichlorophenyl)methanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,6-三氯苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES IN A WEED CONTROL METHOD
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLACÉTIQUE FLUORÉS DANS UN PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LES MAUVAISES HERBES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的使用，该化合物的化学式为（I），其中R1、R2和n的定义如本文所述，作为除草剂。该发明还涉及农业化学上可接受的盐，包括化合物（I）的除草剂组合物，以及化合物（I）用于控制杂草的用途，特别是在有用植物的作物中。

  公开号：

  WO2021094427A1

文献信息

• 6-Aryl pyrido\x9b2,3-d! pyrimidines and naphthyridines for inhibiting
  申请人：——

  公开号：US05733913A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  6-Aryl pyrido\x9b2,3-d!pyrimidines and naphthyridines are inhibitors of protein tyrosine kinase, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating atherosclerosis, restenosis, psoriasis, as well as bacterial infections.

  6-芳基吡啶并[2,3-d]嘧啶和萘嘧啶是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此在治疗由此介导的细胞增殖方面非常有用。这些化合物在治疗动脉粥样硬化、再狭窄、牛皮癣以及细菌感染方面特别有用。
• SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-AMINOQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200157073A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present application relates to novel substituted N-arylethyl-2-aminoquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.

  本申请涉及新型取代N-芳基乙基-2-氨基喹啉-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，其单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
• SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-ARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200031775A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present application relates to novel substituted N-arylethyl-2-arylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.

  本申请涉及新型取代N-芳基乙基-2-芳基喹啉-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
• 6-aryl naphthyridines for inhibiting protein tyrosine kinase mediated
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05952342A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  6-Aryl naphthyridines are inhibitors of protein tyrosine kinase, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating atherosclerosis, restenosis, psoriasis, as well as bacterial infections.

  6-芳基萘啶是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此在治疗细胞增殖介导的疾病方面非常有用。这些化合物在治疗动脉粥样硬化、再狭窄、牛皮癣以及细菌感染方面尤其有用。
• Pharmacologically active CNS pyridmidin compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0679645A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  A series of phenylpyrimidines and acid addition salts thereof are inhibitors of extracellular glutamate release. They have negligible effect against the enzyme dihydrofolate reductase. They are useful in the treatment or prophylaxis in a mammal of a neurodegenerative or other neurological disorder of the central nervous system, the aetiology of which includes excessive release of neurotransmitter glutamate.

  一系列苯基嘧啶及其酸加成盐是细胞外谷氨酸释放的抑制剂。 它们对二氢叶酸还原酶的作用微乎其微。 它们可用于治疗或预防哺乳动物中枢神经系统的神经退行性疾病或其他神经疾病，这些疾病的病因包括神经递质谷氨酸的过度释放。

表征谱图