1,1,2,2-四氟碘乙烷 | 354-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,2,2-四氟碘乙烷
• 中文别名: 1,1,2,2-四氟乙基碘
• 英文名称: iodo-1,1,2,2-tetrafluoroethane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrafluoroiodoethane；1,1,2,2-tetrafluoro-1-iodoethane；iodo-2H-tetrafluoroethane；1,1,2,2-Tetrafluor-1-jod-aethan；2,2,3,3-tetrafluoroethyliodine
• CAS: 354-41-6
• 化学式: C₂HF₄I
• mdl: MFCD00069111
• 分子量: 227.928
• InChiKey: PIFDIGQPGUUCSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  41-42°C
• 密度：
  2?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  41-42°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2903799090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  2810
• 储存条件：
  保持冷静

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Iodo-1,1,2,2-tetrafluoroethane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2HF4I
分子式
: 227.92 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
58.69 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.36
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四氟碘乙烷 在 sodium nitrite 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  生成双（聚氟烷基）氮氧化物的三种新方法；盐与多氟二酰过氧化物，多氟烷基碘和多氟烷基磺酰溴的反应

  摘要：

  已发现亚硝酸盐与多氟二酰过氧化物（2），多氟烷基碘化物（3）或多氟烷基磺酰溴（4）的三种新反应可生成双（多氟烷基）氮氧化物（1），并讨论了它们的可能机理。

  DOI：

  10.1039/c39860001362
• 作为产物：
  描述：

  morpholine;1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-diiodoethane 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, QING-YUN;QIU, ZAI-MING, ORG. CHEM.,(1987) N 5, 364-369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• [EN] N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS INSECTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE ET COMPOSES INSECTICIDES ASSOCIES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005095351A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Novel benzenedicarboxamides of the formula (I) wherein X represents hydrogen, halogen atom, nitro, C1-6alkylsulfonyloxy, C1-6alkylsulfinyl, C1-6alkylsulfenyl or C1-6alkylsulfonyl, R1 represents C1-6alkyl, C1-6alkylthio-C1-6alkyl, C1-6alkylsulfinyl- C1-6alkyl or C1-6 alkylsulfonyl- C1-6alkyl, Y represents halogen or C1-6alkyl, m represents 0 or 1, A represents O, S, SO, SO2, CH2 or CH(CH3), and Q represents a 5- or 6-membered heterocyclic group that contains at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O and S and can be optionally substituted; processes for their preparation, their intermediates and their use as insecticides.

  式（I）中的新型苯二甲酰胺，其中X代表氢、卤素原子、硝基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基亚砜基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基磺基，R1代表C1-6烷基、C1-6烷基硫基-C1-6烷基、C1-6烷基亚砜基-C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基-C1-6烷基，Y代表卤素或C1-6烷基，m代表0或1，A代表O、S、SO、SO2、CH2或CH(CH3)，Q代表含有至少一种异原子（N、O和S）的5-或6元杂环基，并可选择性地取代；它们的制备方法、它们的中间体以及它们作为杀虫剂的用途。
• Synthesis and molecular structures of platinum(II) and platinum(IV) diimine complexes possessing fluoroalkyl ligands
  作者：Russell P Hughes、Antony J Ward、Arnold L Rheingold、Lev N Zakharov

  DOI：10.1139/v03-117

  日期：2003.11.1

  A range of Pt-diimine complexes possessing fluoroalkyl and hydrofluoroalkyl ligands were synthesized from the readily prepared [Pt(diimine)Me₂] complexes and the appropriate iodofluoroalkane. For complexes with diimine ligands containing substituents in the 2,6-positions of the aryl group, Pt(II) complexes were obtained due to in situ reductive elimination of MeI, while for complexes with diimine ligands of smaller steric demands (possessing substituents in the 3,5-positions or the 4-position), Pt(IV) complexes were obtained. Attempts to convert the Pt(IV) complexes to the desired Pt(II) species via reductive elimination of MeI, methane, or ethane resulted in either no reaction or degradation of the starting complex. Fluoroalkyl(methyl)platinum(II) complexes were then converted to the fluoroalkyliodoplatinum(II) complexes via addition of I₂ or by reaction with aq HI. Several complexes have been characterized crystallographically.Key words: fluoroalkyl, organometallic synthesis, structure, platinum.

  一系列具有氟烷基和氢氟烷基配体的Pt-二亚胺配合物是从易于制备的[Pt（二亚胺）Me2]配合物和适当的碘氟烷烃合成的。对于含有芳基2,6-位置取代基的二亚胺配体的配合物，由于MeI的原位还原消除，得到了Pt（II）配合物，而对于具有较小空间位阻要求的二亚胺配体的配合物（具有3,5-位置或4-位置取代基），则得到了Pt（IV）配合物。试图通过还原消除MeI、甲烷或乙烷将Pt（IV）配合物转化为所需的Pt（II）物种，结果要么没有反应，要么导致起始配合物的降解。随后，氟烷基（甲基）铂（II）配合物通过加入I2或与aq HI反应转化为氟烷基碘铂（II）配合物。已经通过晶体学表征了几种配合物。关键词：氟烷基，有机金属合成，结构，铂。
• Facile and efficient synthesis of fluoroalkyl aryl ethers
  作者：Ahmed Kamal、T.B Pratap、K.Venkata Ramana、A.V Ramana、A.Hari Babu

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01719-7

  日期：2002.10

  A convenient and practical method for the preparation of fluoroalkyl aryl ethers via substitution of iodoalkyl fluorides is described. This method involves KF complexation of the phenol, which increases the nucleophilicity of oxygen for the formation of the ether linkage.

  描述了一种通过取代碘代烷基氟来制备氟代烷基芳基醚的方便实用的方法。该方法涉及苯酚的KF络合，这会增加氧的亲核性以形成醚键。

表征谱图