1,1,2,2-四氟苯乙醚 | 350-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,1,2,2-四氟苯乙醚
• 中文别名: 1,1,2,2-四氟乙基苯基醚
• 英文名称: <1.1.2.2-Tetrafluor-aethyl>-phenyl-aether
• 英文别名: (1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)benzene；1,1,2,2-tetrafluoroethoxybenzene
• CAS: 350-57-2
• 化学式: C₈H₆F₄O
• mdl: MFCD00042102
• 分子量: 194.129
• InChiKey: GRDIVJPQARIBNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-153 °C (lit.)
• 密度：
  1.275 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  115 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  DC0340000
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 储存条件：
  存储温度：2-8°C，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四氟苯乙醚 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 三氟乙烯基苯醚
  参考文献：
  名称：

  四氟乙基醚和二氟乙酰胺对二苯甲酮，苯甲醛和席夫碱的亲核性二氟烷基化

  摘要：

  从1,1,2,2-四氟乙基醚和2,2-二氟烷基酰胺的宝石-二氟甲基中，质子可以在DMF，THF或甲苯中被双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾除去。然后将生成的亲核试剂与二苯甲酮，苯甲醛或席夫氏碱缩合，以提供新的氟化醇和胺。还观察到一些有趣的溶剂效果。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.11.001
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoro-1-bromo-2-phenoxyethane 在 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以9%的产率得到1,1,2,2-四氟苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  A mild hydrodehalogenation of fluoroalkyl halides

  摘要：

  A mild hydrodelialogenation reaction of fluoroalkyl halides (RfCF2X, X = Br, 1) has been developed under weakly basic conditions, giving the corresponding hydrogenolysis products with moderate to high yields. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.05.005

文献信息

• NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20110059955A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to novel 3-aminoalkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application. The compounds of the present invention correspond to the formula (I): in which the variables are as set forth in the specification. These compounds exhibit a strong affinity and a high selectivity for human arginine-vasopressin (AVP) V 1a receptors and some compounds additionally exhibit a strong affinity for AVP V 1b receptors.

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。
• A practical synthesis of aryl tetrafluoroethyl ethers via the improved reaction of phenols with 1,2-dibromotetrafluoroethane
  作者：Jianqing Li、Jennifer X. Qiao、Daniel Smith、Bang-Chi Chen、Mark E. Salvati、Jacques Y. Roberge、Balu N. Balasubramanian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.065

  日期：2007.10

  An efficient and practical synthesis of various aryl tetrafluoroethyl ethers by the reaction of phenols with 1,2-dibromotetrafluoroethane and the subsequent reduction with zinc dust was described. The nucleophilic substitution of 1,2-dibromotetrafluoroethane with phenols initiated by bromophilic attack was improved by using Cs2CO3 as a base and DMSO as a solvent.

  描述了通过苯酚与1，2-二溴四氟乙烷反应并随后用锌粉还原而有效和实用地合成各种芳基四氟乙基醚的方法。通过使用Cs 2 CO 3作为碱和DMSO作为溶剂，改善了由亲油性攻击引发的苯酚对1,2-二溴四氟乙烷的亲核取代。
• Polyfluoroalkylsilanes
  申请人：——

  公开号：US20020022734A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The invention relates to the preparation and use of polyfluoro-alkylsilanes of formula (I) 1 in which R 1 and R 2 are independently hydrogen, halogen, straight-chain or branched C 1 -C 8 -alkyl, C 3 -C 9 -cycloalkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -alkylthio, C 6 -C 14 -aryl, C 1 -C 8 -alkyl-, acyl-, sulfonyl-, or C 6 -C 14 -aryl-disubstituted amine, C 6 -C 14 -aryloxy, C 6 -C 14 -arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, or cyano, wherein said radicals, apart from hydrogen, halogen, and cyano, can optionally be substituted, and R 3 , R 4 and R 5 are independently straight-chain or branched C 1 -C 8 -alkyl or C 6 -C 14 -aryl, which optionally carry one or more substituents selected from the series consisting of halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 6 -C 14 -aryloxy, silyloxy, nitro, cyano, C 1 -C 4 -alkyl-, acyl-, sulfonyl-, or C 6 -C 14 -aryl-disubstituted amine, disilylamino, and COO(C 1 -C 6 -alkyl).

  本发明涉及公式（I）的多氟烷基硅烷的制备和使用，其中R1和R2分别为氢、卤素、直链或支链C1-C8烷基、C3-C9环烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、C6-C14芳基、C1-C8烷基、酰基、磺酰基或C6-C14芳基二取代胺、C6-C14芳氧基、C6-C14芳硫基、杂芳基、杂芳氧基或氰基，其中除氢、卤素和氰基外，这些基团可以选择性地被取代，而R3、R4和R5分别为直链或支链C1-C8烷基或C6-C14芳基，它们可以选择性地携带来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C6-C14芳氧基、硅氧基、硝基、氰基、C1-C4烷基、酰基、磺酰基或C6-C14芳基二取代胺、二硅氨基和COO（C1-C6烷基）中的一个或多个取代基。
• COMPOSITIONS COMPRISING A FLUOROSURFACTANT AND A HYDROTROPE
  申请人：Calvarese Thomas G.

  公开号：US20130102685A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compositions comprising a fluorosurfactant and a hydrotrope are disclosed. The hydrotropes are either cationic or anionic benzene derivatives comprising fluoro-substituted functional groups and polar groups. The compositions are useful in various surfactant applications.

  本发明涉及一种含有氟表面活性剂和增溶剂的组合物。所述增溶剂是带有氟取代官能团和极性基团的阳离子或阴离子苯衍生物。该组合物在各种表面活性剂应用中有用。
• [EN] (R)-CHIRAL HALOGENATED 1-SUBSTITUTEDAMINO-(n+1)-ALKANOLS USEFUL FOR INHIBITING CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN ACTIVITY<br/>[FR] AMINO-(N+1)-ALCANOLS 1-SUBSTITUES HALOGENES R-CHIRAUX, UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE DE TRANSFERT DE L'ESTER DE CHOLESTERYLE
  申请人：MONSANTO CO

  公开号：WO2000018724A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described.

  本发明涉及取代芳基和杂环芳基(R)-手性卤代1-取代氨基-(n+1)-脂肪醇化合物，用于抑制胆固醇酯转移蛋白(CETP;血浆脂质转移蛋白-I)以及用于治疗动脉硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。本发明还描述了从手性和非手性中间体制备手性取代脂肪醇化合物的新型高产率、立体选择性过程。