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三半乳糖基甘氨酸 | 117973-59-8

中文名称
三半乳糖基甘氨酸
中文别名
——
英文名称
N-methyl>glycine
英文别名
N-[tris(β-D-galactopyranosyloxymethyl)methyl]glycinamide;Trisgalactosylglycine;2-amino-N-[1,3-bis[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]propan-2-yl]acetamide
三半乳糖基甘氨酸化学式
CAS
117973-59-8
化学式
C24H44N2O19
mdl
——
分子量
664.615
InChiKey
HYXJROLSZPZXNA-MWCFOFQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1101.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.3
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    353
  • 氢给体数:
    14
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Nα-benzyloxycarbonyl-N-[tris(β-D-galactopyranosyloxymethyl)methyl]glycinamidepalladium dihydroxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 以100%的产率得到三半乳糖基甘氨酸
    参考文献:
    名称:
    Glycoconjugates of gadolinium complexes for MRI applications
    摘要:
    已经表征了包含 12 个葡萄糖或半乳糖基团的 C-4 对称中等分子量缀合物的例子,这些基团通过四个树突楔形物连接到中心 Gd 复合物;它们增强的弛豫性可以用有效的运动耦合和第二球水分子的巨大贡献来解释。
    DOI:
    10.1039/b517997a
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文献信息

  • A water-soluble cholesteryl-containing Tris-galactoside: synthesis, properties, and use in directing lipid-containing particles to the liver
    作者:H. J. M. Kempen、C. Hoes、J. H. Van Boom、H. H. Spanjer、J. De Lange、A. Langendoen、T. J. C. Van Berkel
    DOI:10.1021/jm00376a014
    日期:1984.10
    The synthesis of a trisgalactoside-terminated cholesterol derivative is described. Tris(galactosyloxymethyl)-aminomethane is coupled to cholesterol by using glycyl and succinyl as intermediate hydrophilic spacer moieties. The resulting cholesteryl ester dissolves easily in water, forming monodisperse micelles. When added to dispersions of liposomes or plasma lipoproteins in water, the substance becomes incorporated rapidly into these structures, causing an increase of their buoyant density. Liposomes or low-density lipoproteins, preloaded with the substance, are rapidly cleared from the circulation and taken up by the liver after intravenous injection in rats. This uptake is inhibited by N-acetylgalactosamine but not by N-acetylglucosamine, indicating the specificity of this process.
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