1-氯-1,1-二溴三氟乙烷 | 754-17-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟乙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氯-1,1-二溴三氟乙烷
• 中文别名: 1-氯-1,1-二溴-2,2,2-三氟乙烷
• 英文名称: 1-chloro-1,1-dibromotrifluoroethane
• 英文别名: 1,1,1-Trifluor-2,2-dibrom-2-chlor-aethan；1,1-dibromo-1-chloro-2,2,2-trifluoro-ethane；1,1,1-Trifluor-2-chlor-2,2-dibrom-ethan；1,1-Dibrom-1-chlor-2,2,2-trifluorethan；1,1-Dibromo-1-chloro-2,2,2-trifluoroethane
• CAS: 754-17-6
• 化学式: C₂Br₂ClF₃
• 分子量: 276.278
• InChiKey: WGIRTDAEWOUFQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45°C
• 沸点：
  91-92°C
• 密度：
  3.3988 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1,1-二溴三氟乙烷 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium formate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71.8%的产率得到三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  全卤代烃的反应。第九部分 用氧化还原系统将全（聚）氟代烷基卤化物转化为相应的羧酸

  摘要：

  描述了用氧化还原体系-（NH 4）2 S 2 O 8 / HCO 2 Na将全（聚）氟代烷基卤化物转化为相应的羧酸。该反应为在温和条件下合成各种全（聚）氟羧酸提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80387-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-1,2,2,2-四氟乙烷 在 三氯化铝 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-氯-1,1-二溴三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane and other fluorohalocarbons with aluminum halides in the presence and absence of additives. Distinction in carbonium ion character and reaction conditions between substitution and isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00408a002

文献信息

• 2,2-Dimethylcyclopropane-carboxylic acid derivatives
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04864052A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group or an aryl group, R.sup.2 is a hydrogen atom, an acyl group, a sulfonyl group or an alkyl group, and each of X.sup.1 and X.sup.2 is a halogen atom.

  具有以下结构式的2,2-二甲基环丙烷羧酸衍生物：其中R.sup.1是烷基或芳基，R.sup.2是氢原子、酰基、磺酰基或烷基，X.sup.1和X.sup.2分别是卤素原子。
• Facile Conversion of Aldehydes into 1-Substituted 2-Chloro-3,3-difluoro-2-propen-1-ols with 1,1-Dibromo-1-chloro-2,2,2-trifluoroethane/Magnesium Reagent
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.61.3321

  日期：1988.9

  Aldehydes RCHO are converted in excellent yields into chlorodifluoroallyl alcohols RCH(OH)CCl=CF2 upon treatment with CClBr2CF3 and magnesium in tetrahydrofuran at 0 °C.

  经在0°C下使用四氢呋喃中的CClBr2CF3和镁处理，醛RCHO可高效转化为氯二氟烯丙醇RCH(OH)CCl=CF2。
• Fluorohalogeno compounds. I. The grignard reaction of some fluorohalogenoethanes
  作者：I. Hemer、A. Pošta、V. Dědek

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80974-4

  日期：1984.12

  An extension of the scope of the Grignard reaction of fluorinated compounds is reported. Fluorohalogenoethanes of the general formula CF3CXYZ ( X = F,Cl,Br ; Y,Z = Cl,Br ) were found to undergo smoothly the metal-halogen exchange reaction with alkyl- or aryl-magnesium halides at low temperature to yield organometallic compounds CF3CXYMgHal. The Grignard compounds were reacted with a series of aldehydes

  据报道，氟化化合物的格氏反应的范围扩大了。发现通式为CF 3 CXYZ（X = F，Cl，Br; Y，Z = Cl，Br）的氟卤乙烷在低温下能与烷基或芳基镁卤化物平稳地进行金属-卤素交换反应，从而生成有机金属化合物CF 3 CXYMgHal。使格氏试剂与一系列醛和酮反应，以良好至中等的制备产率得到相应的醇。
• Efficient carboncarbon bond formation with thermally stable 1,1-dihalo-2,2,2-trifluoroethylzinc reagent
  作者：Makoto Fujita、Tomoe Morita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84468-8

  日期：1986.1

  The zinc carbenoids CF3CX2ZnX, prepared from CF3CX3 and zinc powder in dimethylformamide, were found thermally stable to add to aldehyde carbonyls in excellent yields.

  发现由CF 3 CX 3和锌粉在二甲基甲酰胺中制得的类锌锌CF 3 CX 2 ZnX具有很高的热稳定性，可以高产率地添加到羰基醛中。
• 臭氧氧化法制备卤代乙酸及其酯
  申请人：连云港金康医药科技有限公司

  公开号：CN104628559B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明属于化学合成领域，具体涉及卤代乙酸或卤代乙酸酯化合物的制备方法；卤代乙烷(式I)经臭氧氧化反应后，与水或醇反应制备得到卤代乙酸或卤代乙酸酯(式II)。

表征谱图