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瑞戈非尼盐酸盐 | 835621-07-3

中文名称
瑞戈非尼盐酸盐
中文别名
瑞格菲尼盐酸盐;Regorafenib盐酸盐;盐酸盐瑞格菲尼;瑞格非尼盐酸盐;REGORAFENIB 盐酸盐
英文名称
regorafenib hydrochloride
英文别名
4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide;hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐化学式
CAS
835621-07-3
化学式
C21H15ClF4N4O3*ClH
mdl
——
分子量
519.283
InChiKey
ACSWJKPZXNIVMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    ≥ 25.95 mg/mL,在 DMSO 中,≥ 8.75 mg/mL,在 EtOH 中,超声波和加热

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.11
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:aa0ec121b69e53dab58e828557503fc1
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制备方法与用途

应用

瑞格非尼盐酸盐是一种类白色至白色的固体,并可作为医药中间体使用。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    瑞格菲尼盐酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 以79%的产率得到瑞戈非尼盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHETIC METABOLITES OF FLUORO SUBSTITUTED OMEGA-CARBOXYARYL DIPHENYL UREA FOR THE TREATMENT AND PREVENTION DISEASES AND CONDITIONS
    [FR] MÉTABOLITES SYNTHÉTIQUES D'OMÉGA-CARBOXYARYLDIPHÉNYLURÉES FLUOROSUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIES ET D'ÉTATS
    摘要:
    化合物I的合成代谢物;其盐,前药,含有这些合成代谢物的制药组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗由raf,VEGFR,PDGFR,p38和flt-3介导的疾病。描述了化合物I的M2、M3、M4和M5合成代谢物,其中化合物I和M2、M3、M4和M5合成代谢物的结构如下:
    公开号:
    WO2011130728A1
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文献信息

  • 一种瑞戈非尼中间体的制备工艺
    申请人:广东安诺药业股份有限公司
    公开号:CN109438337A
    公开(公告)日:2019-03-08
    本发明属于药物合成领域,具体涉及一种瑞戈非尼中间体的制备工艺。所述瑞戈非尼中间体结构如式(I)所示,由4‑甲基‑2‑戊酮和4‑氨基‑3‑氟苯酚缩合得式(II)化合物,再加入N‑甲基‑4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺与式(II)化合物缩合而得。本发明一种瑞戈非尼中间体的制备工艺,操作简单,容易监控,收率高达90%以上、效率高,适用于大规模工业化生产瑞戈非尼;所制备的瑞戈非尼中间体,杂质含量低,显著的减少了除杂纯化的时间,安全性高,为后续合成瑞戈非尼奠定了坚实的基础。
  • Pharmaceutical compositions for the treatment of hyper-proliferative disorders
    申请人:Dumas Jacques
    公开号:US20060058358A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    This invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising a solid dispersion of the compound of Formula I below, to processes for preparing these novel pharmaceutical compositions and to their use for treating hyper-proliferative disorders, such as cancer, either as a sole agent or in combination with other therapies. Formula I is as follows:
    本发明涉及一种新型药物组合物,包括以下化合物的固体分散物,以及制备这种新型药物组合物的方法,以及将其用于治疗过度增生性疾病,如癌症,作为单一药物或与其他治疗方法联合使用。化合物的化学式如下:Formula I
  • Fluoro substituted omega-carboxyaryl diphenyl urea for the treatment and prevention of diseases and conditions
    申请人:Boyer Stephen
    公开号:US20050038080A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    A compound of Formula (I): salts thereof, prodrugs thereof, metabolites thereof, pharmaceutical compositions containing such a compound, and use of such compound and compositions to treat diseases mediated by raf, VEGFR, PDGFR, p38 and flt-3.
    公式(I)的化合物:其盐,其前药,其代谢物,含有此类化合物的制药组合物,以及使用此类化合物和组合物治疗由raf、VEGFR、PDGFR、p38和flt-3介导的疾病。
  • Fluro substituted Omega-Carboxyaryl Diphenyl Urea for the Treatment and Prevention of Diseases and Conditions
    申请人:Bayer Healthcare LLC
    公开号:US20130131122A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    A compound of Formula (I): salts thereof, prodrugs thereof, metabolites thereof, pharmaceutical compositions containing such a compound, and use of such compound and compositions to treat diseases mediated by raf, VEGFR, PDGFR, p38 and flt-3.
    化合物式(I)的化合物:其盐,前药,代谢物,含有该化合物的药物组成物,以及使用该化合物和组成物治疗由raf,VEGFR,PDGFR,p38和flt-3介导的疾病。
  • TREATMENT OF CANCERS HAVING RESISTANCE TO CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Wilhelm Scott
    公开号:US20100173954A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention provides compositions and methods for treating cancer with DAST, 44-[3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-ureido]-3-fluorophenoxy}-pyridine-2-carboxylic acid methylamide of the formula I, including all polymorphs, hydrates, pharmaceutically acceptable salts, metabolites, prodrugs, solvates or combinations thereof. Any cancer can be treated, including cancers that have acquired resistance to another therapeutic agent, such as kinase inhibitors. DAST can also be used to treat cancers which have become refractory to other chemotherapeutic agents
    本发明提供了使用DAST(44-[3-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-尿素]-3-氟苯氧基}-吡啶-2-羧酸甲酰胺,I式),包括所有多晶形态、水合物、药学上可接受的盐、代谢物、前药、溶剂化合物或其组合物,治疗癌症的组合物和方法。可以治疗任何癌症,包括已经对其他治疗药物(如激酶抑制剂)产生耐药性的癌症。DAST还可用于治疗已经对其他化疗药物产生耐药性的癌症。
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