铬酸叔丁酯 | 1189-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 铬酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl chromate solution in carbon tetrachloride
• 英文别名: di-tert-butyl chromate；bis(tert-butyl) chromate；di(tert-butyl) chromate；di-t-butyl chromate；t-butyl chromate；ditertiarybutyl chromate；chromic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 1189-85-1
• 化学式: C₈H₁₈CrO₄
• 分子量: 230.225
• InChiKey: PNWJTIFZRHJYLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -5-0 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 职业暴露等级：
  E
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.001 mg Cr(VI)/m3
• 危险等级：
  5.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  15 mg Cr(VI)/m3
• 海关编码：
  2920909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险品运输编号：
  UN 3139

制备方法与用途

类别

易燃液体

毒性分级

高毒

爆炸物危险特性

含量高易爆

可燃性危险特性

特丁基铬酸酯本身是一种非常易燃物质; 热分解排出有毒辛辣刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品、含水物品分开储运

灭火剂

二氧化碳、泡沫

职业标准

TWA 0.1 毫克 (三氧化铬)/ 立方米 (皮肤); STEL 0.1 毫克(三氧化铬)/ 立方米 (皮肤)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20α,3β-Di-acetoxy-Δ⁵-pregnen 、 铬酸叔丁酯 在 四氯化碳 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (20S)-3β.20-diacetoxy-pregnen-(5)-one-(7)
  参考文献：
  名称：

  Himizu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1963, vol. 83, p. 620,622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 在 silver(I) chromate 、 Petroleum ether 作用下， 生成 铬酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Wienhaus; Treibs, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1649

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异戊烯醇 在 铬酸叔丁酯 作用下， 生成 3-甲基-2-丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  Hickinbottom et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1360,1362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Syntheses of Paraconic Acids and 1,10-<i>seco</i>-Guaianolides via a Barbier Allylation/Translactonization Cascade of 3-(Bromomethyl)-2(5<i>H</i>)-furanone
  作者：Weilong Liu、Zhimei Yu、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04165

  日期：2021.2.5

  palladium-catalyzed Barbier allylation/translactonization cascade reaction was established for the rapid construction of β,γ-disubstituted α-exo-methylene-γ-butyrolactone, an important motif in sesquiterpenes. Dimethyl zinc played significant roles in both steps for the umpolung of π-allylpalladium as a nucleophile and promoting a Lewis acid-mediated translactonization. This sequence showed a broad substrate

  建立了钯催化的Barbier烯丙基化/转内酯化级联反应，以快速构建倍半萜中的重要基序β，γ-二取代的α-外切-亚甲基-γ-丁内酯。二甲基锌在作为亲核体的π-烯丙基铝的增强和促进路易斯酸介导的反内酯化的两个步骤中都起着重要作用。这个序列显示广泛的底物范围和进一步利用，对于两个paraconic酸的合成方法以及两个1,10-第一保护-自由基的全合成开环-guaianolides。
• Über die Glykoside von Bowiea volubilis<i>Harvey</i>. 9. Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 173. Mitteilung
  作者：A. Katz

  DOI：10.1002/hlca.19570400228

  日期：——

  Dehydrierung von Bovosidol A und Bovosidol D mit tert. Butylchromat führte zu Bovosid A und Bovosid D. Ca. 50% des Ausgangsmaterials wurden unverändert zurückgewonnen. Nebenprodukte wurden praktisch keine gebildet. Bei derselben Dehydrierungs-Prozedur wurde Scilliglaucosidin-19-ol nicht nur an C-19, sondern auch an C-3 angegriffen. Im Reaktionsprodukt konnten papierchromatographisch Ausgangssubstanz

  冯·博沃西多尔与博沃西多尔·德·米特 Butylchromatführtezu Bovosid A和Bovosid D. 50％的Ausgangsmaterials wurdenunverändertzurückgewonnen。Nebenprodukte wurden praktisch keine gebildet。贝德赛尔本（Bei derselben Dehydrierungs）-普罗兹杜尔（Cuz）的Scilliglaucosidin-19-ol nicht n C-19，后代a C-3 angegriffen。Im Reaktions produkt konnten papierchromatographisch Ausgangssubstanz，Scilliglaucosidin，3-Dehydro-Scilliglaucosidin-19-ol and 3-Dehydro-Scilliglaucosidin
• Process for the production of ethylenic polymers
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：US06011127A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  A process for the production of ethylenic polymers is disclosed in which an ethylenic monomer is polymerized in the presence of a catalyst comprising a chromium compound, an alumoxane and an organometallic alkoxide and/or organometallic siloxide and a carrier supporting thereon these compounds. The resultant polymer has a balanced proportion of rigidity and environmental stress cracking resistance (ESCR) and an excellent moldability property.

  本发明揭示了一种生产乙烯基聚合物的方法，其中在铬化合物、氧化铝烷和有机金属醇和/或有机金属硅醇催化剂以及携带这些化合物的载体的存在下，聚合乙烯基单体。所得聚合物具有平衡的刚度和环境应力开裂抗性（ESCR）以及优异的可塑性能。
• Sugu, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 918,920
  作者：Sugu

  DOI：——

  日期：——
• Fujita et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1112,1114, 1115
  作者：Fujita et al.

  DOI：——

  日期：——