度鲁特韦中间体-3 | 500371-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 度鲁特韦中间体-3
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carbaldehyde
• CAS: 500371-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: JBIHUDRUDVZFPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  度鲁特韦中间体-3 在 sodium hypochlorite 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dolutegravir sodium
  参考文献：
  名称：

  实用且可扩展的合成方法制备多洛格韦钠：大规模合成路线的改进

  摘要：

  从容易获得的原料麦芽酚（2）开始，建立了一种实用且可扩展的合成方法以获得dolutegravir钠（1）。该合成方法包括麦芽酚和钯催化的酰胺化的可扩展氧化过程，用于引入酰胺部分，从而导致在短合成步骤中的实际制造方法。本文所述的合成方法使得能够进行多千克规模的高纯度1的制造。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00409
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 度鲁特韦中间体-3
  参考文献：
  名称：

  Gd(III) 的 Tris(pyrone) 螯合物作为高溶解度 MRI-CA

  摘要：

  已经制备了两种三足六齿吡喃酮基螯合剂。这些配体与钆 (III) 形成稳定的可溶性复合物。该复合物在 pH 7.4 时表现出与 [Gd(DTPA)]2- 相当的水性稳定性。松弛测量法评估表明，这些复合物具有两个内球水分子和非常快的水交换率。这些复合物的溶液行为表明它们作为高弛豫率的下一代磁共振成像造影剂可能很有吸引力。

  DOI：

  10.1021/ja057954f

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR CARBAMOYLPYRIDONE HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR INHIBITEURS DE LA CARBOMOYLPYRIDONE INTÉGRASE DU HIV
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010068262A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Processes are provided which create an aldehyde methylene, or hydrated or hemiacetal methylene attached to a heteroatom of a 6 membered ring without going through an olefinic group and without the necessity of using an osmium reagent. In particular, a comopound of formula (I) can be produced from (II) and avoid the use of an allyl amine: (formulae I and II) where R, P 1 P3, R3 and Rx are as described herein.

  提供了一种方法，可以在不经过烯丙基团的情况下，将醛亚甲基、水合物亚甲基或半缩醛亚甲基连接到6元环的杂原子上，并且无需使用钌试剂。特别地，可以从（II）制备出式（I）的化合物，避免使用烯丙胺：（式I和II），其中R、P1、P3、R3和Rx如本文所述。
• 一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111606928A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。
• 一种含氘氮杂环二酮化合物用于治疗流感
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111253391A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明提供了一种含氘氮杂环二酮化合物，其特征在于：由如下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐；此类化合物对流行性感冒(流感)病毒有增殖抑制活性的化合物，特别是通过对流感相关的帽依赖性核酸内切酶的抑制达到抑制流感病毒增殖，进而治疗流感。
• STEREOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20200247818A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides industrially suitable processes for preparing intermediates in the production of substituted polycyclic pyridone derivatives having a cap-dependent endonuclease inhibitory activity. In the process as shown below, wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active substituted tricyclic pyridone derivative of the formula (VII) is obtained in high yield and high enantioselectivity by subjecting a compound of the formula (III) or (VI) to intramolecular cyclization with controlling stereochemistry to obtain a compound of the formula (IV) having a removable functional group on an asymmetric carbon, and then removing the functional group thereof.

  本发明提供了在制备具有依赖CAP末端核酸酶抑制活性的取代多环吡啶酮衍生物的生产中的工业适用过程。在下面所示的过程中，其中每个符号如规范中定义，通过将式（III）或（VI）的化合物经过控制立体化学的分子内环化得到具有可移除手性碳上的可移除官能团的式（IV）的化合物，然后去除其官能团，以高产率和高对映选择性获得式（VII）的手性取代三环吡啶酮衍生物。
• 一种中间体及其制备方法
  申请人：山东百诺医药股份有限公司

  公开号：CN109912553A

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明提供了一种通式(III)所示的化合物，R为氢原子或羟基保护基。还提供了一种通式(III)化合物的制备方法，以及式(I)化合物的制备方法。以式(IV)化合物为起始原料，与DMF‑DMA反应得到式(III)化合物，再经氧化得到式(I)化合物。该制备方法所用原料廉价易得、条件温和易于控制、收率高、三废少，有利于工业化大生产。