4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoic acid | 63787-32-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(methoxycarbonylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 63787-32-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• mdl: MFCD09947760
• 分子量: 210.186
• InChiKey: SPBVJVFCFLINPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5-98 °C
• 沸点：
  348.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoic acid 在 lithium hydroxide 、 敌草腈 、 二苯基磷酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(4,5-Diphenyl[2,4a(2)-bioxazol]-5a(2)-yl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  非前列腺素前列环素模拟物。5.与[3- [4-（4，5-二苯基-2-恶唑基）-5-恶唑基]苯氧基]乙酸相关的结构活性关系。

  摘要：

  顺式[[3- [2-（4,5-二苯基-2-恶唑基）乙烯基]苯氧基]乙酸（3）先前被鉴定为非前列腺素类前列环素（PGI2）模拟物，可有效抑制ADP诱导的人血小板聚集IC50为0.18 microM。作为进一步探索此类血小板抑制剂的结构活性关系并提供对非前列腺素类PGI2模拟药效团的进一步了解的努力的一部分，我们研究了将3的顺式-烯烃部分限制在各种环系统中的作用。将3的顺式烯烃引入到恶唑（26）或未取代的吡唑（35）杂环中，可提供与祖细胞3等效的化合物。但是，与26异构的恶唑11f抑制ADP诱导的人血小板。体外聚集，IC50为0.027 microM，效力是3的6倍，26或35。这些结果表明，11f的中心恶唑环的作用不只是提供与PGI2受体相互作用的最佳立体定义的简单支架。假定11f的中心杂环的氮原子与PGI2受体蛋白中的供体部分参与氢键形成，由于拓扑结构明显不同，这种相互作用对于26是不可用

  DOI：

  10.1021/jm00076a018
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1140837B1

文献信息

• Alkyl-containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20050209302A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to alkyl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined herein, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).

  本发明涉及一般式的含烷基的5-酰基吲哚酮 其中R1至R3在此处定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性具有抑制作用。
• 5-membered heterocycles, medicaments containing these compounds, their
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05817677A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  5-Membered heterocyclic compounds, of which the following compounds are exemplary: (a) 4-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-1-(4-piperidyl)imida zole, (b) 5-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-4-methyl-2-(4-piperi dyl)-1,3-thiazole, (c) 5-\x9b\x9b4-(carboxymethoxy)phenyl!aminocarbonyl!-4-methyl-2-(4-piperidyl)-1,3-t hiazole, (d) 5-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3, 4-thiadiazole, (e) 5-\x9b\x9b4-(carboxymethoxy)phenyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3,4-thiadiaz ole, (f) 5-\x9b\x9btrans-4-(carboxymethoxy)cyclohexyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3- thiazole, (g) 5-\x9b\x9b4-(carboxymethoxy)phenyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3-thiazole, (h) 5-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3- thiazole, and (i) 4-\x9b\x9btrans-4-carboxycyclohexyl!aminocarbonyl!-1-\x9b2-(4-piperidyl)ethyl!imida zole. These are useful for the treatment or prevention of illnesses in which relatively small or relatively large cell aggregates occur or cell-matrix interactions play a part.

  五元杂环化合物，以下化合物为示例：(a) 4-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-1-(4-哌啶基)咪唑，(b) 5-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-4-甲基-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(c) 5-4-(羧甲氧基)苯基氨基甲酰-4-甲基-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(d) 5-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3,4-噻二唑，(e) 5-4-(羧甲氧基)苯基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3,4-噻二唑，(f) 5-反式-4-(羧甲氧基)环己基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(g) 5-4-(羧甲氧基)苯基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(h) 5-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，和(i) 4-反式-4-羧基环己基氨基甲酰-1-2-(4-哌啶基)乙基咪唑。这些化合物对治疗或预防相对较小或相对较大的细胞聚集或细胞-基质相互作用起作用的疾病是有用的。
• Cycloalkyl - containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20050203104A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to cycloalkyl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 6, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).

  本发明涉及一般式的环烷基含有的5-酰基吲哚酮 其中R1至R3如权利要求1至6中所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性具有抑制作用。
• An Aldehyde Responsive, Cleavable Linker for Glucose Responsive Insulins
  作者：Karin Mannerstedt、Narendra Kumar Mishra、Ebbe Engholm、Morten Lundh、Charlotte S. Madsen、Philip J. Pedersen、Priska Le‐Huu、Søren L. Pedersen、Nina Buch‐Månson、Björn Borgström、Thomas Brimert、Lisbeth N. Fink、Keld Fosgerau、Niels Vrang、Knud J. Jensen

  DOI：10.1002/chem.202004878

  日期：2021.2.10

  by pH‐controlled acylations providing GRIs with glucose responsiveness confirmed in vitro for thiazolidines. Clamp studies showed increased glucose infusion at hyperglycemic conditions for one GRI indicative of a true glucose response. The glucose responsive cleavable linker in these GRIs allow changes in glucose levels to drive the release of active insulin from a circulating depot. We have demonstrated

  对血糖浓度变化有反应的葡萄糖反应性胰岛素（GRI）仍然是一个遥不可及的目标。在这里，我们描述了基于和噻唑烷结构的葡萄糖可裂解接头的发展。我们开发了具有低自发水解水平的连接子，但是随着葡萄糖浓度的升高，水解水平增加，这表明了它们在体外的葡萄糖响应性。通过pH控制的酰化作用将脂化和噻唑烷偶联到HI的LysB29侧链上，从而为GRI提供体外已证实的噻唑烷葡萄糖反应性。钳位研究显示，在高血糖条件下，对于一种GRI的葡萄糖输注增加，这表明了真正的葡萄糖反应。这些GRI中的葡萄糖反应性可裂解连接子允许葡萄糖水平发生变化，以驱动活性胰岛素从循环库释放。我们已经证明了生物制药领域前所未有的，具有化学响应能力的接头概念。
• .alpha.-Amino ketone derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04105790A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  The invention concerns .alpha.-aminoacyl derivatives of phenyl-, phenoxy-, thiophenoxy- and phenylsulphinylalkanoic acids together with their amides, esters and pharmaceutically acceptable salts; processes for their preparation; and pharmaceutical compositions for therapeutic use in inhibiting the formation of thrombi and also in reducing the persistence of thrombi formed in the blood of warm blooded animals. Representative compounds of the invention are methyl 4-(aminoacetyl)phenoxyacetate, 4-(aminoacetyl)phenoxyacetic acid and methyl 4-(aminoacetyl)-thiophenoxyacetate, preferably as their hydrochlorides.

  该发明涉及苯基、苯氧基、硫代苯氧基和苯基磺基烷酸的α-氨基酰衍生物，以及它们的酰胺、酯和药用盐；它们的制备方法；以及用于在温血动物的血液中抑制血栓形成并减少已形成血栓持续存在的治疗用药物组合物。该发明的代表性化合物包括甲基4-(氨基乙酰)苯氧乙酸酯、4-(氨基乙酰)苯氧乙酸和甲基4-(氨基乙酰)-硫代苯氧乙酸酯，最好以它们的盐酸盐形式。