benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate | 63787-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl a-(4-benzyloxycarbonylphenoxy)acetate；benzyl 4-(methoxycarbonylmethoxy)benzoate；benzyl 4-(methoxycarbonylmethyloxy)benzoate
• CAS: 63787-31-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: UKXBAQJOJBCCKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖反应性胰岛素的醛类反应性，可裂解连接子

  摘要：

  对血糖浓度变化有反应的葡萄糖反应性胰岛素（GRI）仍然是一个遥不可及的目标。在这里，我们描述了基于和噻唑烷结构的葡萄糖可裂解接头的发展。我们开发了具有低自发水解水平的连接子，但是随着葡萄糖浓度的升高，水解水平增加，这表明了它们在体外的葡萄糖响应性。通过pH控制的酰化作用将脂化和噻唑烷偶联到HI的LysB29侧链上，从而为GRI提供体外已证实的噻唑烷葡萄糖反应性。钳位研究显示，在高血糖条件下，对于一种GRI的葡萄糖输注增加，这表明了真正的葡萄糖反应。这些GRI中的葡萄糖反应性可裂解连接子允许葡萄糖水平发生变化，以驱动活性胰岛素从循环库释放。我们已经证明了生物制药领域前所未有的，具有化学响应能力的接头概念。

  DOI：

  10.1002/chem.202004878
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸苄酯 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖反应性胰岛素的醛类反应性，可裂解连接子

  摘要：

  对血糖浓度变化有反应的葡萄糖反应性胰岛素（GRI）仍然是一个遥不可及的目标。在这里，我们描述了基于和噻唑烷结构的葡萄糖可裂解接头的发展。我们开发了具有低自发水解水平的连接子，但是随着葡萄糖浓度的升高，水解水平增加，这表明了它们在体外的葡萄糖响应性。通过pH控制的酰化作用将脂化和噻唑烷偶联到HI的LysB29侧链上，从而为GRI提供体外已证实的噻唑烷葡萄糖反应性。钳位研究显示，在高血糖条件下，对于一种GRI的葡萄糖输注增加，这表明了真正的葡萄糖反应。这些GRI中的葡萄糖反应性可裂解连接子允许葡萄糖水平发生变化，以驱动活性胰岛素从循环库释放。我们已经证明了生物制药领域前所未有的，具有化学响应能力的接头概念。

  DOI：

  10.1002/chem.202004878

文献信息

• 5-membered heterocycles, medicaments containing these compounds, their
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05817677A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  5-Membered heterocyclic compounds, of which the following compounds are exemplary: (a) 4-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-1-(4-piperidyl)imida zole, (b) 5-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-4-methyl-2-(4-piperi dyl)-1,3-thiazole, (c) 5-\x9b\x9b4-(carboxymethoxy)phenyl!aminocarbonyl!-4-methyl-2-(4-piperidyl)-1,3-t hiazole, (d) 5-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3, 4-thiadiazole, (e) 5-\x9b\x9b4-(carboxymethoxy)phenyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3,4-thiadiaz ole, (f) 5-\x9b\x9btrans-4-(carboxymethoxy)cyclohexyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3- thiazole, (g) 5-\x9b\x9b4-(carboxymethoxy)phenyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3-thiazole, (h) 5-\x9b\x9btrans-4-(2-carboxyethyl)cyclohexyl!aminocarbonyl!-2-(4-piperidyl)-1,3- thiazole, and (i) 4-\x9b\x9btrans-4-carboxycyclohexyl!aminocarbonyl!-1-\x9b2-(4-piperidyl)ethyl!imida zole. These are useful for the treatment or prevention of illnesses in which relatively small or relatively large cell aggregates occur or cell-matrix interactions play a part.

  五元杂环化合物，以下化合物为示例：(a) 4-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-1-(4-哌啶基)咪唑，(b) 5-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-4-甲基-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(c) 5-4-(羧甲氧基)苯基氨基甲酰-4-甲基-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(d) 5-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3,4-噻二唑，(e) 5-4-(羧甲氧基)苯基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3,4-噻二唑，(f) 5-反式-4-(羧甲氧基)环己基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(g) 5-4-(羧甲氧基)苯基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，(h) 5-反式-4-(2-羧乙基)环己基氨基甲酰-2-(4-哌啶基)-1,3-噻唑，和(i) 4-反式-4-羧基环己基氨基甲酰-1-2-(4-哌啶基)乙基咪唑。这些化合物对治疗或预防相对较小或相对较大的细胞聚集或细胞-基质相互作用起作用的疾病是有用的。
• .alpha.-Amino ketone derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04105790A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  The invention concerns .alpha.-aminoacyl derivatives of phenyl-, phenoxy-, thiophenoxy- and phenylsulphinylalkanoic acids together with their amides, esters and pharmaceutically acceptable salts; processes for their preparation; and pharmaceutical compositions for therapeutic use in inhibiting the formation of thrombi and also in reducing the persistence of thrombi formed in the blood of warm blooded animals. Representative compounds of the invention are methyl 4-(aminoacetyl)phenoxyacetate, 4-(aminoacetyl)phenoxyacetic acid and methyl 4-(aminoacetyl)-thiophenoxyacetate, preferably as their hydrochlorides.

  该发明涉及苯基、苯氧基、硫代苯氧基和苯基磺基烷酸的α-氨基酰衍生物，以及它们的酰胺、酯和药用盐；它们的制备方法；以及用于在温血动物的血液中抑制血栓形成并减少已形成血栓持续存在的治疗用药物组合物。该发明的代表性化合物包括甲基4-(氨基乙酰)苯氧乙酸酯、4-(氨基乙酰)苯氧乙酸和甲基4-(氨基乙酰)-硫代苯氧乙酸酯，最好以它们的盐酸盐形式。
• Acylguanidine derivatives as inhibitors of bone resorption and as vitronectin receptor antagonists
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06492356B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention relates to acylguanidine derivatives of formula (I) in which R1, R2, R4, R5, R6, A, m and n have the meanings indicated in the patent claims, their physiologically tolerable salts and their prodrugs. The compounds of formula (I) are valuable pharmaceutical active ingredients. They are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of bone resorption by osteoclasts and are suitable, for example, for the therapy or prophylaxis of diseases which are caused at least partially by an undesired extend of bone resorption, for example of osteoporosis. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), their use, in particular as pharmaceutical active ingredients, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式(I)的酰基胍衍生物，其中R1、R2、R4、R5、R6、A、m和n具有专利要求中指示的含义，它们的生理耐受盐和前药。式(I)化合物是有价值的药用活性成分。它们是维脱内钙蛋白受体拮抗剂，能抑制破骨细胞对骨骼的吸收，例如，适用于治疗或预防至少部分由于不良骨吸收引起的疾病，例如骨质疏松症。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的使用，特别是作为药用活性成分，并包含它们的药物制剂。
• Oxindole hydrazide modulators of protein tyrosine phosphatases (ptps)
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20050043388A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs, in particular of PTP1B, TC-PTP, SHP and GLEPP-1. The present invention is furthermore related to novel oxindole hydrazide derivatives and method of preparation thereof.(I).

  本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱，包括1型和/或2型糖尿病、不适当的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物来调节，特别是抑制PTPs的活性，特别是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1。本发明还涉及新的氧化吲哚肼衍生物及其制备方法。
• OXINDOLE HYDRAZIDE MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPS)
  申请人：BOMBRUN Agnes

  公开号：US20100168101A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of oxindole hydrazide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs, in particular of PTP1B, TC-PTP, SHP and GLEPP-1. The present invention is furthermore related to novel oxindole hydrazide derivatives and method of preparation thereof.

  本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢障碍，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖和多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式(I)的氧化吲哚肼衍生物调节，特别是抑制PTP的活性，尤其是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1的活性。本发明还涉及新的氧化吲哚肼衍生物及其制备方法。