18,19-dihydrosalinomycin | 60851-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18,19-dihydrosalinomycin
• 英文别名: (2R)-2-[(2R,5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,6R)-6-[(3S,5S,7S,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-15-hydroxy-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadecan-9-yl]-3-hydroxy-4-methyl-5-oxooctan-2-yl]-5-methyloxan-2-yl]butanoic acid
• CAS: 60851-40-3
• 化学式: C₄₂H₇₂O₁₁
• 分子量: 753.027
• InChiKey: BDQJIDHLRYEVAT-XQSDOZFQSA-N

物化性质

• 沸点：
  836.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18,19-dihydrosalinomycin 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(3S,5S,7S,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-9-[(3R,5S,6S,7S)-6-hydroxy-5-methyl-7-[(2R,3S,6R)-3-methyl-6-[(2R)-1-oxo-1-prop-2-enoxybutan-2-yl]oxan-2-yl]-4-oxooctan-3-yl]-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadecan-15-yl] pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  构象受限的沙利霉素衍生物的设计与合成

  摘要：

  通过束缚不同链长的C1和C20处的羟基，设计并合成了两种构象受限的沙利霉素衍生物。环状衍生物显示出比C1 / C20修饰的衍生物更好的生物活性，表明紧密构象对于离子结合能力的重要性。此外，连接链的长度在生物活性中起关键作用，因此环状的衍生物7保留了一些药理活性，但具有两个碳原子短链的衍生物5则活性明显降低。通过DMSO- d 6中的ROESY光谱分析了这两种环状盐霉素衍生物的构象，表明衍生物7对于与碱金属离子的配位，可以采用比衍生物5更合适的构型，该衍生物在H 3和H 25之间的距离更近。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.063
• 作为产物：
  描述：

  盐霉素 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到18,19-dihydrosalinomycin
  参考文献：
  名称：

  构象受限的沙利霉素衍生物的设计与合成

  摘要：

  通过束缚不同链长的C1和C20处的羟基，设计并合成了两种构象受限的沙利霉素衍生物。环状衍生物显示出比C1 / C20修饰的衍生物更好的生物活性，表明紧密构象对于离子结合能力的重要性。此外，连接链的长度在生物活性中起关键作用，因此环状的衍生物7保留了一些药理活性，但具有两个碳原子短链的衍生物5则活性明显降低。通过DMSO- d 6中的ROESY光谱分析了这两种环状盐霉素衍生物的构象，表明衍生物7对于与碱金属离子的配位，可以采用比衍生物5更合适的构型，该衍生物在H 3和H 25之间的距离更近。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.063

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Sprott Kevin

  公开号：US20140371285A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Salinomycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions containing salinomycin analogs. Dosage forms and kits comprising salinomycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions containing salinomycin analogs. Methods of using salinomycin analogs, pharmaceutically acceptable compositions, dosage forms, and kits for the treatment of proliferative diseases, e.g., cancer, or microbial infections in a subject

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