2-amino-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl]propionic acid | 5162-90-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl]propionic acid
• 英文别名: 2-amino-3-(2-oxo-1H-quinolin-4-yl)propanoic acid
• CAS: 5162-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: NOILRCJONSGSRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290°C (dec.)
• 沸点：
  522.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933499090

制备方法与用途

用途：瑞巴派特中间体 R-4。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl]propionic acid 生成 瑞巴派特
  参考文献：
  名称：

  ITIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;NAKAGAVA, REYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-((2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-基)甲基)丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 水 作用下， 反应 6.0h， 以96.2%的产率得到2-amino-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017037566A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI and formula VII or its pharmaceutical acceptable compositions and salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compositions or salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of stomach and esophageal problems or its associated complications.

  本公开提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV、式V、式VI和式VII或其药用可接受的组合物和盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些组合物或盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射用药物组合物。这些组合物可用于治疗胃和食道问题或其相关并发症。
• 一种瑞巴派特的制备方法
  申请人：重庆圣华曦药业股份有限公司

  公开号：CN104230798B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明公开了一种高纯度瑞巴派特的制备方法，即在瑞巴派特粗品合成过程中，使其以瑞巴派特盐的固体形式直接从反应液中析出，实现了杂质和产品的有效分离，所得瑞巴派特盐粗品质量好，纯度高，不需要进一步精制，直接采用酸碱法游离即可得到高纯度瑞巴派特成品。利用本发明方法获得的瑞巴派特，减少了操作步骤和精制次数，显著提高生产效率，而且所用溶剂价廉易得，有利于实现工业化生产。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• 2-Quinoxalinol Salen Compounds and Uses Thereof
  申请人：Gorden Anne E. V.

  公开号：US20090286968A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed are 2-quinoxalinol salen compounds and in particular 2-quinoxalinol salen Schiff-base ligands. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds may be utilized as ligands for forming complexes with cations, and further, the formed complexes may be utilized as catalysts for oxidation reactions. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds also may be conjugated to solid supports and utilized in methods for selective solid-phase extraction or detection of cations.

  本文披露了2-喹啉醇Salen化合物，特别是2-喹啉醇Salen席夫碱配体。披露的2-喹啉醇Salen化合物可用作与阳离子形成络合物的配体，进而形成的络合物可用作氧化反应的催化剂。披露的2-喹啉醇Salen化合物还可以与固体支撑物结合，并用于选择性固相萃取或阳离子检测方法。
• 一种瑞巴派特中间体的合成方法
  申请人：重庆常捷医药有限公司

  公开号：CN108341775B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明公开了一种合成瑞巴派特关键中间体2‑氨基‑3‑[2(1H)‑喹诺酮‑4]丙酸的新方法。该方法包括将天冬氨酸经与2‑羟基喹啉反应制备瑞巴派特关键中间体2‑氨基‑3‑[2(1H)‑喹诺酮‑4]丙酸，再与对氯苯甲酰氯缩合反应即可制备瑞巴派特。所述中间体合成方法原料价廉易得，反应步骤短、光学纯度好。。