二水草酸镁 | 547-66-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二水草酸镁
• 中文别名: 乙二酸镁盐；乙二酸镁盐(1:1)
• 英文名称: magnesium(II) oxalate
• 英文别名: magnesium oxalate；Magnesiumoxalat；magnesium;oxalate
• CAS: 547-66-0
• 化学式: C₂O₄*Mg
• 分子量: 112.325
• InChiKey: UHNWOJJPXCYKCG-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  100-113 °C(lit.)
• 密度：
  2.180 g/mL at 25 °C(lit.)
• LogP：
  -0.97 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.89
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 1482 5.1/PG 2
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应将储存品与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。同时，在储区备有合适的材料以收容可能的泄漏物。

制备方法与用途

合成制备方法

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用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二水草酸镁 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 magnesium oxide
  参考文献：
  名称：

  MgO上的表面氘氧基与H 2的氢交换反应

  摘要：

  研究了MgO上的表面OD基团与H 2（-OD + H 2 →-OH + HD）的氢交换反应，以便通过红外光谱了解其活性与表面羟基的局部结构之间的关系。光谱学。镁原子上的OD基团由三种类型组成，它们在2771、2765和2756 cm –1处表现出不同的振动。这些带在静电模型的基础上对应于以下局部结构：OD-Mg 5C（2771 cm –1），OD-Mg 4C（2765 cm –1）和OD-Mg 3C（2756 cm –1））， 分别。除了这些“在顶部” OD组外，还观察到三种不同类型的多重桥接OD组，分别位于2710、2680和2600 cm –1处。在MgO上的OD基团中，OD-Mg 3C的活性最高，活化能为34±5 kJ mol –1。OD-Mg 3C -O 3C的活性高于OD-Mg 3C -O 4c，其中H 2在Mg 2+ -O 2对处解离。

  DOI：

  10.1039/f19898500441
• 作为产物：
  描述：

  magnesium formate 生成 二水草酸镁
  参考文献：
  名称：

  Fischer, F.; Tropsch, H.; Schellenberg, A., Gesammelte Abhandlungen zur Kenntnis der Kohle, 1923, vol. 6, p. 355 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒醛 、 氰乙酸乙酯 在 二水草酸镁 、 silica gel 作用下， 反应 0.02h， 以88%的产率得到ethyl (E)-2-cyano-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel condensation of aldehydes with active methylene compounds catalyzed by MgC2O4/SiO2 under microwave irradiation and solvent-free conditions

  摘要：

  MgC2O4/SiO2催化在无溶剂条件下，通过微波辐射高效进行醛与活性甲烯化合物的Knoevenagel缩合，生成烯烃衍生物，产率极高。MgC2O4/SiO2可重复用于Knoevenagel缩合。然而，已发现在相同条件下，酮的反应效果不理想。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0355-2

文献信息

• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Insights into the reaction pathway of hydrodeoxygenation of dibenzofuran over MgO supported noble-metals catalysts
  作者：Jie Zhang、Chuang Li、Xiao Chen、Weixiang Guan、Changhai Liang

  DOI：10.1016/j.cattod.2018.06.043

  日期：2019.1

  work, hydrodeoxygenation (HDO) of dibenzofuran (DBF) was studied over high-surface-area MgO supported Pt, Pd and Ru catalysts at 370 °C and 1.0 MPa. It was determined that the active metals not only affect the catalytic activity, but also change the reaction pathway of HDO of DBF. The intrinsic activity (TOF) of MgO supported catalysts follows the trend: Pt/MgO (0.36 s−1) > Ru/MgO (0.29 s−1) > Pd/MgO

  由于源自化石的资源消耗和对环境的日益关注，衍生自木质素的含氧化合物的转化引起了广泛的关注。在这项工作中，在370°C和1.0 MPa的高表面积MgO负载的Pt，Pd和Ru催化剂上研究了二苯并呋喃（DBF）的加氢脱氧（HDO）。已确定活性金属不仅影响催化活性，而且改变了DBF的HDO的反应途径。MgO负载型催化剂的固有活性（TOF）遵循以下趋势：Pt / MgO（0.36 s -1）> Ru / MgO（0.29 s -1）> Pd / MgO（0.09 s -1），并伴有越来越多的激活障碍。Pt在DBF的氢化中具有很高的活性，并且表现出理想的脱氧活性，随后是氢化（HYD）途径。Ru表现出更好的C芳烃O键裂解能力，而从DBF中去除氧主要是通过直接脱氧（DDO）途径进行的。Pt负载的增加通过增强HYD和DDO途径大大促进了DBF的转化。此外，C芳烃的更直接裂解O键在较高温度下发生，并且通过DD
• Mimicking mineral neogenesis for the clean synthesis of metal–organic materials from mineral feedstocks: coordination polymers, MOFs and metal oxide separation
  作者：Feng Qi、Robin S. Stein、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c3gc41370e

  日期：——

  We present a systematic study of a mild approach for the activation of metal oxides, involving reactivity and self-assembly in the solid state, which enables their solvent-free chemical separation and direct solvent-free and low-energy conversion into coordination polymers and open metal–organic frameworks (MOFs). The approach is inspired by geological biomineralization processes known as mineral weathering

  我们对缓和金属氧化物活化的方法进行了系统的研究，涉及固态的反应性和自组装，这使它们能够无溶剂地进行化学分离，并将无溶剂的低能直接转化为配位聚合物并开放金属有机框架（MOF）。该方法受称为矿物风化的地质生物矿化过程的启发，其中氧化物或硫化物矿物长期暴露于生物起源分子会导致其转化为简单的配位聚合物。这项原理证明研究表明，如何在实验室中模仿矿物新生，从而直接从金属氧化物中提供配位聚合物，而无需大量输入热能或机械能或溶剂。II，Co II，Ni II，Cu II和Zn）和主族（Mg和Pb II）在室温或接近室温的氧化物。加速的老化反应很容易定为至少10克，并且可以作为模板来合成Zn，Ni（ II）和Co（ II）的二维和三维阴离子框架。最后，我们证明了这种以生物矿化为灵感的方法如何在温和条件下为氧化物形式的贱金属（如Cu，Zn和Pb）的无溶剂化学分离提供了前所未有的机会。
• Structural and zeolitic features of a series of heterometallic supramolecular porous architectures based on tetrahedral {M(C2O4)4}4– primary building units
  作者：Inhar Imaz、Georges Bravic、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1039/b503964a

  日期：——

  Their 3-D chemical scaffold is based on the primary tetrahedral building unit but their pore sizes and topologies could be varied through the M2+ metal ion involved in the assembling process, and the anionic tetrahedral moiety. These structures display channels with apertures up to 12 Å × 8 Å which are emptied of solvates at mild temperatures without affecting the chemical scaffold, the integrity of

  利用四面体预先形成的配位化合物M（C 2 O 4）4 } 4− （M = Zr IV，U IV ; C 2 O 4 2− =草酸盐）可以有效地构建稀有的杂核超分子纳米实例多孔的架构。通过将这些建筑单元与Mn 2 +，Cd 2+或Mg 2+结合而制备的一系列金属-有机配位框架已经进行了结构表征和描述。他们的3-D化学支架基于主要的四面体结构单元，但是其孔径和拓扑结构可能会通过组装过程中涉及的M 2+金属离子和阴离子四面体部分而发生变化。这些结构显示通道的孔径可达12Å×8Å，在温和的温度下可以清空溶剂化物，而不会影响化学支架，而化学支架的完整性可保持在250–300°C。一定程度的协调灵活性聚合物粉末X射线图谱的温度依赖性和N 2吸附实验表明，在客体释放后，小分子的可逆和选择性吸附被证实，证实了这些开放框架的行为类似于海绵。
• Properties of Magnesium Oxides Prepared from Various Salts and Their Catalytic Activity in 1-Butene Isomerization
  作者：Tsuneo Matsuda、Jun Tanabe、Nobuatsu Hayashi、Yoh Sasaki、Hiroshi Miura、Kazuo Sugiyama

  DOI：10.1246/bcsj.55.990

  日期：1982.4

  basicity, one-electron donor property, and surface area were examined on the magnesium oxide catalysts prepared from six different kinds of magnesium salts. Magnesium oxide prepared from magnesium nitrate, oxalate, and acetate exhibited strong basicity and relatively large surface area and, on the other hand, MgO prepared from magnesium chloride, carbonate and sulfate had relatively weak basicity and small

  研究了由六种不同镁盐制备的氧化镁催化剂的碱性、单电子给体性质和表面积。硝酸镁、草酸镁和醋酸镁制备的氧化镁碱性较强，表面积较大，而氯化镁、碳酸镁和硫酸镁制备的氧化镁碱性较弱，表面积较小。除了由氯化镁制备的一种外，各种氧化镁中单电子给体中心的数量几乎没有变化。由氯化物制备的氧化镁在六种催化剂中均表现出最低的碱度（强度小于 H-=15.0）和表面积。为了检查 MgO 中剩余阴离子的影响，通过添加氯化铵、硫酸盐、和碳酸盐，分别在由硝酸盐制备的 MgO 中。氯化铵对碱度、单电子给体性质、...

表征谱图