1-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone | 437384-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-(7-Chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 437384-08-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFN₂O
• 分子量: 288.709
• InChiKey: MPACVOLQDZSTSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2E)-1-[7-(butylamino)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶抗疱疹药：C2'和C7胺取代基的SAR。

  摘要：

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.044
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 iron(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-[7-chloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡啶：一类新型抗疱疹药的合成方法

  摘要：

  描述了新型的7-氨基-3-嘧啶基-吡唑并[1，5- a ]吡啶抗疱疹化合物的合成。设计合成方法以允许在吡唑并[1，5- a ]吡啶的C-3和C-7位置附近进行快速类似物合成。通过叠氮基重排产生的7-氯吡唑并[1,5- a ]吡啶D是关键的组成部分。描述了用于构建C-3嘧啶的两种互补方法。这些方法包括开发利用炔基酮或烯酮的新型环化反应，以得到高度取代的嘧啶。概述的策略促进了C-3或C-7位置的后期操作，为快速模拟合成提供了灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.02.003

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040072853A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents. 1

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物代理的用途。
• Theraopeutic compounds
  申请人：Boyd Leslie F

  公开号：US20050049259A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了化合物I的配方，包括含有它们的药物组成、制备它们的过程以及它们作为药物代理的用途。
• Pyrazolopyridinyl pyrimidine therapeutic compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07163940B2

  公开（公告）日：2007-01-16

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如此处所定义，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为药物剂的用途。
• Pyrazolopyridinyl pyridine
  申请人：Boyd F. Leslie

  公开号：US20070287721A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供公式（I）的化合物：包含它们的药物组合物，制备它们的过程以及它们作为药物制剂的用途。
• Pyrazolopyridinyl pyridine and pyrimidine therapeutic compounds
  申请人：Chamberlain Stanley D.

  公开号：US06919352B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量均如本文所定义，含有其的制药组合物，制备该化合物的方法以及它们作为制药剂的用途。