1-[7-(butylamino)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone | 437612-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[7-(butylamino)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 437612-87-8
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O
• 分子量: 325.386
• InChiKey: XESCXGMECQHKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[7-(butylamino)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-butyl-2-(4-fluorophenyl)-3-[2-(2-pyridylmethylamino)pyrimidin-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶抗疱疹药：C2'和C7胺取代基的SAR。

  摘要：

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.044
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶 在 palladium diacetate 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[7-(butylamino)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶抗疱疹药：C2'和C7胺取代基的SAR。

  摘要：

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.044

文献信息

• Theraopeutic compounds
  申请人：Boyd Leslie F

  公开号：US20050049259A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了化合物I的配方，包括含有它们的药物组成、制备它们的过程以及它们作为药物代理的用途。
• Pyrazolopyridinyl pyrimidine therapeutic compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07163940B2

  公开（公告）日：2007-01-16

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如此处所定义，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为药物剂的用途。
• Pyrazolopyridinyl pyridine
  申请人：Boyd F. Leslie

  公开号：US20070287721A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供公式（I）的化合物：包含它们的药物组合物，制备它们的过程以及它们作为药物制剂的用途。
• Synthesis of novel substituted 2-phenylpyrazolopyridines with potent activity against herpesviruses
  作者：Kristjan S. Gudmundsson、Brian A. Johns、Zhicheng Wang、Elizabeth M. Turner、Scott H. Allen、George A. Freeman、F. Leslie Boyd、Connie J. Sexton、Dean W. Selleseth、Kelly R. Moniri、Katrina L. Creech

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.05.043

  日期：2005.9

  Herpesviruses are a significant source of human disease; amongst these herpes simplex virus 1 (HSV-1) and HSV-2 are very prevalent and cause recurrent infections. We recently identified a pyrazolo[1,5-a]pyridine scaffold that showed promising activity against HSV-1 and HSV-2 in Vero cell antiviral assays. Here, we describe the synthesis and anti-herpetic activity of several 3-pyrimidinyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridines with differing 2-phenyl substitution patterns. Approaches to rapidly access a number of analogs with different 2-phenyl substitution patterns are outlined. Several of the compounds described have comparable activity to acyclovir against HSV-1 and HSV-2. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1377573B1

  公开（公告）日：2005-07-27