2-Pyrimidinamine, 4-[2-(4-fluorophenyl)-7-(1-pyrrolidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N,N-dimethyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Pyrimidinamine, 4-[2-(4-fluorophenyl)-7-(1-pyrrolidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N,N-dimethyl-
• 英文别名: 4-[2-(4-fluorophenyl)-7-pyrrolidin-1-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₆
• 分子量: 402.474
• InChiKey: OYVQYHGDOBNBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-(4-氟苯基)吡唑并[1,5-a]吡啶 在 palladium diacetate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Pyrimidinamine, 4-[2-(4-fluorophenyl)-7-(1-pyrrolidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N,N-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶抗疱疹药：C2'和C7胺取代基的SAR。

  摘要：

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.044

文献信息

• Pyrazolopyridinyl pyridine
  申请人：Boyd F. Leslie

  公开号：US20070287721A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供公式（I）的化合物：包含它们的药物组合物，制备它们的过程以及它们作为药物制剂的用途。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1377573B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US7163940B2
  申请人：——

  公开号：US7163940B2

  公开（公告）日：2007-01-16