5,8,11-trioxatridecanoic acid | 1105107-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,8,11-trioxatridecanoic acid
• 英文别名: 4-[2-(2-Ethoxyethoxy)ethoxy]butanoic acid
• CAS: 1105107-42-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅
• 分子量: 220.266
• InChiKey: QXKNRQFWVCRZIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8,11-trioxatridecanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到5,8,11-trioxatridecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  多氢键系统中氢键供体性质的重要性

  摘要：

  具有 AADA 氢键模式的四重氢键受体 4 与具有 DDAD 和 DDA 模式的几个互补伙伴 5-7 之间反应的关联常数已通过 NMR 滴定和等温滴定量热法 (ITC) 确定。DDAD 模式中一个供体位点的变化导致复合物的以下令人惊讶的稳定性序列：KAss(6, X = NHCOR) > KAss(7, X = H) > KAss(5, X = NHR)。描述了一种易溶的 DDAD 受体，即具有三甘醇链的酰胺吡啶基脲 6b 的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800589
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,6,9-trioxaundecyl)malonic acid 反应 0.5h， 以100%的产率得到5,8,11-trioxatridecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  多氢键系统中氢键供体性质的重要性

  摘要：

  具有 AADA 氢键模式的四重氢键受体 4 与具有 DDAD 和 DDA 模式的几个互补伙伴 5-7 之间反应的关联常数已通过 NMR 滴定和等温滴定量热法 (ITC) 确定。DDAD 模式中一个供体位点的变化导致复合物的以下令人惊讶的稳定性序列：KAss(6, X = NHCOR) > KAss(7, X = H) > KAss(5, X = NHR)。描述了一种易溶的 DDAD 受体，即具有三甘醇链的酰胺吡啶基脲 6b 的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800589

文献信息

• OXA ACID COMPOUND
  申请人：Moresco Corporation

  公开号：US20190106373A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Provided herein are various oxa acids having respective molecular weights and hydrophile-lipophile balances both different from each other. A compound having a structure represented by the following formula (1) or (2) is used:

  本文提供了具有不同分子量和亲水-疏水平衡的各种氧杂酸。使用具有以下化学式（1）或（2）表示的结构的化合物：
• ETHER-CONTAINING MONOESTER COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Moresco Corporation

  公开号：EP3048093A1

  公开（公告）日：2016-07-27

  A compound of the present invention is represented by the general formula (1) and has a 40°C kinetic viscosity (v) that satisfies 4 mm2/s ≤ v ≤ 30 mm2/s, CnH2n+1-(O-CH2CH2)p-O-(CH2)3-(C=O)-O-CmH2m+1 ••• (1) (where O represents an oxygen atom, C represents a carbon atom, H represents a hydrogen atom, m is an integer of 1 to 18, n is an integer of 1 to 12, p is an integer of 1 to 3, and 2 ≤ n+m ≤ 30 is satisfied). The present invention provides (i) a lubricant excellent in energy-saving, heat resistance, and low-temperature fluidity and (ii) use of the lubricant.

  本发明的一种化合物由通式(1)表示，其40℃动力学粘度(v)满足4mm2/s≤v≤30mm2/s，CnH2n+1-(O-CH2CH2)p-O-(CH2)3-(C=O)-O-CmH2m+1---(1)(其中O代表氧原子、C代表碳原子，H代表氢原子，m为1至18的整数，n为1至12的整数，p为1至3的整数，满足2≤n+m≤30)。本发明提供了(i)一种在节能、耐热和低温流动性方面性能优异的润滑剂和(ii)该润滑剂的用途。
• Ether-containing monoester compound and use thereof
  申请人：Moresco Corporation

  公开号：US10077229B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  A compound of the present invention is represented by the general formula (1) and has a 40° C. kinetic viscosity (v) that satisfies 4 mm2/s≤v≤30 mm2/s, CnH2n+1—(O—CH2CH2)p—O—(CH2)3—(C═O)—O—CmH2m+1  (1) (where O represents an oxygen atom, C represents a carbon atom, H represents a hydrogen atom, m is an integer of 1 to 18, n is an integer of 1 to 12, p is an integer of 1 to 3, and 2≤n+m≤30 is satisfied). The present invention provides (i) a lubricant excellent in energy-saving, heat resistance, and low-temperature fluidity and (ii) use of the lubricant.

  本发明的一种化合物由通式(1)表示，其 40° C 动力粘度(v)满足 4 mm2/s≤v≤30 mm2/s、 CnH2n+1-(O-CH2CH2)p-O-(CH2)3-(C═O)-O-CmH2m+1 (1) (其中O代表氧原子，C代表碳原子，H代表氢原子，m为1至18的整数，n为1至12的整数，p为1至3的整数，满足2≤n+m≤30)。本发明提供了(i)一种在节能、耐热和低温流动性方面性能优异的润滑剂，以及(ii)该润滑剂的用途。
• Oxa acid compound
  申请人：Moresco Corporation

  公开号：US11021430B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Provided herein are various oxa acids having respective molecular weights and hydrophile-lipophile balances both different from each other. A compound having a structure represented by the following formula (1)

  本文所提供的是分子量和亲水-亲油平衡度各不相同的各种氧杂酸。具有下式（1）所代表结构的化合物
• On the Importance of the Nature of Hydrogen Bond Donors in Multiple Hydrogen Bond Systems
  作者：Jörg Taubitz、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.200800589

  日期：2008.12

  Association constants for the reaction between a fourfold hydrogen bond receptor 4 possessing an AADA hydrogen bond pattern and several complementary partners 5–7 with DDAD and DDA patterns have been determined by NMR titration and by isothermal titration calorimetry (ITC). A variation of one donor site in the DDAD pattern resulted in the following, surprising sequence of stability of the complexes:

  具有 AADA 氢键模式的四重氢键受体 4 与具有 DDAD 和 DDA 模式的几个互补伙伴 5-7 之间反应的关联常数已通过 NMR 滴定和等温滴定量热法 (ITC) 确定。DDAD 模式中一个供体位点的变化导致复合物的以下令人惊讶的稳定性序列：KAss(6, X = NHCOR) > KAss(7, X = H) > KAss(5, X = NHR)。描述了一种易溶的 DDAD 受体，即具有三甘醇链的酰胺吡啶基脲 6b 的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)