2-(氨基甲基)-8-羟基喹啉 | 17018-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)-8-羟基喹啉
• 英文名称: 2-aminomethyl-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: 8-hydroxy-2-quinilinemethylamine；8-hydroxy-2-quinolinemethylamine；2-(aminomethyl)quinolin-8-ol；2-aminomethyl-quinolin-8-ol；PB-968；2-Aminomethyl-8-chinolinol
• CAS: 17018-81-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD06213174
• 分子量: 174.202
• InChiKey: CKRNQNYGXBRTOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉-2-甲醛 、 2-(氨基甲基)-8-羟基喹啉 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到2,2′,2″-[nitrilotris(methylene)]tris(quinolin-8-ol)
  参考文献：
  名称：

  高度稳定且可溶的bis-aqua Gd，Nd，Yb复合物可作为潜在的双峰MRI / NIR成像剂†

  摘要：

  基于三脚架的配体 8-羟基喹啉 结合单元产生可溶且高度稳定的双水合物 Gd 3+ 复杂的 水 （G = 19.2（3）），pH范围为4.5-7.4时，弛豫度发生变化，并且 钕3+， Yb 3+ 在370 nm激发时具有相当大的NIR发射的类似物，为双峰剂的开发提供了新的体系结构。

  DOI：

  10.1039/c0dt00994f
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)喹啉-8-醇 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(氨基甲基)-8-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  硫酸亚铁辅助三乙胺与氨的溶剂热原位Domino N-烷基化反应的进展及机理研究

  摘要：

  FeSO 4 ·7H 2 O辅助的三乙胺/氨与2-（羟甲基）喹啉-8-醇（HL-OH）的原子经济原位多米诺N-烷基化反应在120℃的温和溶剂热条件下在乙腈中实现。所得的三脚架2,2'，2''-[硝腈（亚甲基）]三（喹啉-8-醇）（H 3 L 3 -N）形成线性三聚体[Fe 3（L 3 -N）2 ]（1）。反应溶液的电喷雾电离质谱为三步中间体提供了证据，而晶体学和X射线光电子能谱则表征了三聚体。缩短反应时间使得有机中间体得以分离，这导致了所提出的机理。该方法提供了从广泛使用的NEt 3和NH 3制备对称叔胺的简便方法。结果代表了原位Fe 2+催化的多米诺骨牌反应的示例，其中Fe 2+由生成的配体协调并参与每个步骤，直到最终簇1为止。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01190

文献信息

• [EN] 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE 8-HYDROXY
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004007461A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病，特别是神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量。本发明还涉及一种化合物(II)及其制备方法。
• [EN] MODIFIED PEPTOIDS<br/>[FR] PEPTOÏDES MODIFIÉS
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2018198124A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Peptoids are described herein, as well as compositions comprising an aqueous liquid and a peptoid soluble in the aqueous liquid. The peptoids comprise a plurality of N-substituted glycine residues and/or N-substituted β-alanine residues, and at least one heteroalicyclic residue having a general formula (I) wherein W, X, Y1, Y2, Z1 and Z2 are as defined herein.

  本文描述了肽酰胺，以及包含水溶液和在水溶液中可溶的肽酰胺的组合物。这些肽酰胺包括多个N-取代的甘氨酸残基和/或N-取代的β-丙氨酸残基，以及至少一个具有通式（I）的杂环残基，其中W、X、Y1、Y2、Z1和Z2如本文所定义。
• Metallopeptoids
  作者：Galia Maayan、Michael D. Ward、Kent Kirshenbaum

  DOI：10.1039/b810875g

  日期：——

  N -substituted glycine peptoid oligomers bearing hydroxyquinoline ligands form complexes with Cu(II) and Co(II) in which the chiral helical secondary structure of the foldamers is enhanced upon metal binding and establishes a stereogenic environment for metal coordination.

  带有羟基喹啉配体的 N-取代甘氨酸肽寡聚体与 Cu(II) 和 Co(II) 形成配合物，其中折叠体的手性螺旋二级结构在与金属结合后得到增强，并为金属配位建立了立体环境。
• [EN] PPAR AGONIST COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS AGONISTES DE PPAR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOPHARMED

  公开号：WO2010073235A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Method for treating or preventing a PPAR-responsive condition in a subject, comprising administering to the subject a PPAR agonist that comprises a 8-hydroxyquinoline-methylene-N- group in an amount effective to activate a PPAR polypeptide.

  治疗或预防主体的PPAR响应性疾病的方法，包括向主体给予一种PPAR激动剂，该激动剂包括一种8-羟基喹啉-亚甲基-N-基团，其有效剂量能够激活PPAR多肽。
• Heterocyclic amines for the construction of peptoid oligomers bearing multi-dentate ligands
  作者：Galia Maayan、Barney Yoo、Kent Kirshenbaum

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.047

  日期：2008.1

  Peptoids are oligomers of N-substituted glycine that can be readily assembled using haloacetic acids and primary amines as synthons. Here, we report the synthesis and characterization of three new heterocyclic amines, 2-(2,2':6',2''-terpyridine-4'-yloxy) ethylamine, 2-(1,10-phenanthroline-5-yloxy) ethylamine and 8-hydroxy-2-quinolinemethylamine, and their incorporation into a series of different peptoid

  Peptoids 是 N 取代的甘氨酸的低聚物，可以使用卤乙酸和伯胺作为合成子轻松组装。在这里，我们报告了三种新的杂环胺、2-(2,2':6',2''-terpyridine-4'-yloxy) 乙胺、2-(1,10-phenanthroline-5-yloxy) 的合成和表征) 乙胺和 8-羟基-2-喹啉甲胺，并将它们掺入一系列不同的拟肽寡聚体序列中。由于杂环都可以配位金属离子，因此拟肽产品旨在结合金属物质，具有在催化和材料科学中的应用潜力。