2-(氨基甲基)-D-正亮氨酸 | 160557-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(氨基甲基)-D-正亮氨酸
• 英文名称: (R)-2-amino-2-aminomethylhexanoic acid
• 英文别名: L-Norleucine, 2-(aminomethyl)-；(2R)-2-amino-2-(aminomethyl)hexanoic acid
• CAS: 160557-06-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: HXSNPVWLUKAODT-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(氨基甲基)-D-正亮氨酸 在 乙酰氯 作用下， 以75%的产率得到methyl (R)-2-aminomethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉作为酰胺键的替代物

  摘要：

  这项工作描述了2,5,5-三取代的咪唑啉作为酰胺键替代物的用途。该替代物被掺入到Phe，Trp，Lys和Nle的二肽衍生物中，并且还被掺入CCK-4类似物Trp-Nle-Asp-Phe-NH 2和五肽胃泌素类似物Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH 2中。酰胺键置换以对映体和非对映体纯的形式合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00273-b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-hexanoic acid 在 氢溴酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(氨基甲基)-D-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a homochiral α,α-disubstituted α,β-diamino-acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80075-8

文献信息

• Imidazolines as amide bond replacements
  作者：Ian H. Gilbert、David C. Rees、Alan K. Crockett、Raymond C.F. Jones

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00273-b

  日期：1995.5

  This work describes the use of a 2,5,5-trisubstituted imidazoline as an amide bond replacement. The replacement is incorporated into dipeptide derivatives of Phe, Trp, Lys and Nle and also into the CCK-4 analogue Trp-Nle-Asp-Phe-NH2 and the pentagastrin analogue Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2. The amide bond replacement is synthesised in enantiomerically and diastereomerically pure form.

  这项工作描述了2,5,5-三取代的咪唑啉作为酰胺键替代物的用途。该替代物被掺入到Phe，Trp，Lys和Nle的二肽衍生物中，并且还被掺入CCK-4类似物Trp-Nle-Asp-Phe-NH 2和五肽胃泌素类似物Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH 2中。酰胺键置换以对映体和非对映体纯的形式合成。
• Synthesis of a homochiral α,α-disubstituted α,β-diamino-acid
  作者：Raymond C.F. Jolles、Alan K Crockett、David C Rees、Ian H Gilbert

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80075-8

  日期：1994.9