8-hydroxyquinoline-2-carbaldehyde oxime | 5603-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxyquinoline-2-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 8-hydroxy-quinoline-2-carbaldehyde oxime；8-hydroxy-quinoline-2-carboxaldehyde oxime；8-Hydroxy-chinolin-2-carbaldehyd-oxim；8-Hydroxychinolin-2-carbaldehyd-oxim；8-Hydroxy-chinolin-2-aldehyd-oxim；8-Hydroxy-chinolin-2-carbaldoxim；2-(Hydroxyiminomethyl)quinolin-8-ol
• CAS: 5603-22-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00168964
• 分子量: 188.186
• InChiKey: QTVCYMRHAGWXMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  410.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxyquinoline-2-carbaldehyde oxime 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以afforded 2-aminomethyl-quinolin-8-ol E1 as a light brown solid (126 mg, 82%)的产率得到2-(氨基甲基)-8-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxy quinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病的方法，特别是神经退行性疾病，该方法包括向需要治疗的受体中给予式（I）的化合物的有效量。本发明还涉及式（II）的化合物及其制备方法。

  公开号：

  US20060089380A1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉-2-甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到8-hydroxyquinoline-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  S形癸核杂金属[Ni 8 Ln 2 ]配合物[Ln（iii）= Gd，Tb，Dy和Ho]：analogue类似物的磁性的理论模型†

  摘要：

  8-羟基喹啉-2- carboaldoxime（LH的反应2）用Ni II和LN III，得到杂金属decanuclear化合物[镍盐8的Dy 2（μ 3 -OH）2（L）8（LH）2（H 2 ö ）6 ]（CLO 4）2 ·16H 2 O（1），[镍8的Gd 2（μ 3 -OH）2（L）8（LH）2（H 2 O）4（甲醇）2 ]（NO3） 2 ·12H 2 O（ 2），[镍8何2（μ 3 -OH） 2（L） 8（LH） 2（H 2 O） 4（甲醇） 2 ]（CLO 4） 2 ·2MeOH· 12H 2 O（ 3）和[镍8铽2（μ 3 -OH） 2（L） 8（LH） 2（甲醇） 4（OME） 2 ]·2CH 2氯2 ·8H 2O（4）。化合物1-3是专用的，化合物4是中性的。这些化合物具有S形结构，并包含彼此结合的长链金属离子。在所有的复合物，八个镍II和两个LN III的多金属合奏的离子保持在一起的两个μ

  DOI：

  10.1039/c4dt00465e

文献信息

• [EN] 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE 8-HYDROXY
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004007461A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病，特别是神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量。本发明还涉及一种化合物(II)及其制备方法。
• 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20150094334A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention describes a method for the treatment of a neurological condition in a subject which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effect amount of a compound of the formula or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  本发明描述了一种治疗受试者神经疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用公式中的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的治疗有效量。
• 8-Hydroxy quinoline derivatives
  申请人：Barnham Jeffrey Kevin

  公开号：US20060089380A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病的方法，特别是神经退行性疾病，该方法包括向需要治疗的受体中给予式（I）的化合物的有效量。本发明还涉及式（II）的化合物及其制备方法。
• S-shaped decanuclear heterometallic [Ni₈Ln₂] complexes [Ln(<scp>iii</scp>) = Gd, Tb, Dy and Ho]: theoretical modeling of the magnetic properties of the gadolinium analogue
  作者：Sakiat Hossain、Sourav Das、Amit Chakraborty、Francesc Lloret、Joan Cano、Emilio Pardo、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1039/c4dt00465e

  日期：——

  (LH2) with NiII and LnIII salts afforded the heterometallic decanuclear compounds [Ni8Dy2(μ3-OH)2(L)8(LH)2(H2O)6](ClO4)2·16H2O (1), [Ni8Gd2(μ3-OH)2(L)8(LH)2(H2O)4(MeOH)2](NO3)2·12H2O (2), [Ni8Ho2(μ3-OH)2(L)8(LH)2(H2O)4(MeOH)2](ClO4)2·2MeOH·12H2O (3) and [Ni8Tb2 (μ3-OH)2(L)8(LH)2(MeOH)4(OMe)2]·2CH2Cl2·8H2O (4). While compounds 1–3 are dicationic, compound 4 is neutral. These compounds possess an S-shaped

  8-羟基喹啉-2- carboaldoxime（LH的反应2）用Ni II和LN III，得到杂金属decanuclear化合物[镍盐8的Dy 2（μ 3 -OH）2（L）8（LH）2（H 2 ö ）6 ]（CLO 4）2 ·16H 2 O（1），[镍8的Gd 2（μ 3 -OH）2（L）8（LH）2（H 2 O）4（甲醇）2 ]（NO3） 2 ·12H 2 O（ 2），[镍8何2（μ 3 -OH） 2（L） 8（LH） 2（H 2 O） 4（甲醇） 2 ]（CLO 4） 2 ·2MeOH· 12H 2 O（ 3）和[镍8铽2（μ 3 -OH） 2（L） 8（LH） 2（甲醇） 4（OME） 2 ]·2CH 2氯2 ·8H 2O（4）。化合物1-3是专用的，化合物4是中性的。这些化合物具有S形结构，并包含彼此结合的长链金属离子。在所有的复合物，八个镍II和两个LN III的多金属合奏的离子保持在一起的两个μ
• 8-hydroxy quinoline derivatives
  申请人：Prana Biotechnology Limited

  公开号：US07619091B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种治疗、改善和/或预防神经系统疾病的方法，特别是神经退行性疾病的方法，其包括向需要的受试者施用公式（I）化合物的有效剂量。本发明还涉及公式（II）化合物及其制备方法。