2,3-二氯-4-氟苯腈 | 908123-82-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-4-氟苯腈
• 英文名称: 2,3-dichloro-4-fluorobenzonitrile
• 英文别名: dichloro-fluorobenzonitrile
• CAS: 908123-82-0
• 化学式: C₇H₂Cl₂FN
• mdl: MFCD19690560
• 分子量: 190.004
• InChiKey: HMSAYXDLODTUNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-4-氟苯腈 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Benzyl-5-(2,3-dichloro-4-pyrrolidin-1-ylphenyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的取代的1-苄基-5-苯基四唑P2X7拮抗剂的结构活性关系研究。

  摘要：

  发现1-苄基-5-芳基四唑是P2X（7）受体的新型拮抗剂。围绕苄基和苯基部分进行了结构-活性关系（SAR）研究。另外，检查了在四唑上区域化学取代的重要性。使用荧光成像酶标仪技术评估了化合物在人和大鼠重组P2X（7）细胞系中抑制钙通量的活性。还分析了类似物在人THP-1细胞中抑制IL-1β释放和抑制P2X（7）介导的孔形成的能力。化合物15d已在神经性疼痛模型中进行了功效研究，在该模型中，在不影响运动协调的剂量下观察到了机械性异常性疼痛的明显逆转。

  DOI：

  10.1021/jm051202e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯腈 在 lithium diisopropyl amide 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-二氯-4-氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  Selective androgen receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物，以及它们的盐，包含这些化合物的药物组合物和药用辅料，调节雄激素受体方法，治疗可受益于雄激素受体调节剂（例如，肌肉减少症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或病症、贫血、抑郁和肾脏疾病）的疾病的方法，以及制造公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物和用于制备这些化合物的中间体的过程。

  公开号：

  US20090253758A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CRISABOROLE
  申请人：OLON S.p.A.

  公开号：US20190194230A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to a process for the preparation of crisaborole of formula (I): by preparing intermediates of formulas (II) and (III):

  本发明涉及一种制备化学式（I）的克利萨博醇的方法：通过制备化学式（II）和（III）的中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CRISABOROLE IN A STABLE CRYSTAL FORM
  申请人：OLON S.P.A.

  公开号：US20200407377A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  The present invention relates to a process for the preparation of crisaborole of formula (I): by preparing intermediates of formulas (II) and (III):

  本发明涉及一种制备式（I）的克里萨博罗尔的方法，通过制备式（II）和（III）的中间体来实现。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20100041721A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This invention provides compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If or Ig or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If or Ig and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If or Ig and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If或Ig的化合物或其盐，以及含有I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If或Ig化合物和药用可接受的载体的药物组合物，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如肌肉萎缩、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及制备I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If或Ig化合物的过程和制备中间体。
• Cyclic amine compound
  申请人：Yamamoto Satoshi

  公开号：US20100152236A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A compound represented by the formula (I) wherein ring A is a 5- to 8-membered ring optionally having further substituent(s) other than R 6 , R 7 and R 8 , R 1 is an electron-withdrawing group, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R 6 is a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, R 7 is a cyano group, a nitro group, an acyl group optionally having substituent(s), an optionally esterified or amidated carboxyl group or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or R 6 and R 7 optionally form, together with the carbon atom bonded thereto, a ring optionally having substituent(s), and R 8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a group bonded via a carbon atom, a group bonded via a nitrogen atom, a group bonded via an oxygen atom or a group bonded via a sulfur atom, or a salt thereof has a superior action as an androgen receptor modulator, and is useful for the prophylaxis or treatment of hypogonadism, male climacteric disorder, frailty, cachexia, osteoporosis and the like.

  化合物的化学式为（I），其中环A是一个5到8个成员的环，可以选择性地具有除R6、R7和R8以外的其他取代基，R1是一个电子吸引基团，R2、R3、R4和R5分别是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R6是卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R7是氰基、硝基、可选择具有取代基的酰基、可选择酯化或酰胺化的羧基或可选择具有取代基的碳氢基团，或R6和R7可选择地与其键合的碳原子一起形成一个可选择具有取代基的环，R8是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，或其盐具有卓越的雄激素受体调节剂作用，并且用于预防或治疗性腺机能减退、男性更年期障碍、虚弱、消瘦、骨质疏松等。
• Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20130116288A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  This invention provides compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If or Ig or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, If or Ig and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If or Ig and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了化合物I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If或Ig或其盐，包括含有化合物I、Ia、Ib、Ic、Id、If或Ig和药用载体的制药组合物，改变雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（如肌肉萎缩、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及制备化合物I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If或Ig和制备同类中间体的过程。