AZD6738 | 1352280-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: AZD6738
• 英文别名: 4-{4-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-[1-(S-methylsulfonimidoyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-yl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；ceralasertib；imino-methyl-[1-[6-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl]cyclopropyl]-oxo-λ⁶-sulfane；imino-methyl-[1-[6-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-4-yl]cyclopropyl]-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 1352280-97-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O₂S
• 分子量: 412.516
• InChiKey: OHUHVTCQTUDPIJ-RNHBAAACSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AZD6738 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 2-甲基戊烷 为溶剂， 以62%的产率得到4-{4-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]-6-[1-((S)-S-methylsulfonimidoyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-yl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了化合物的化学式（I）， 其中： R 2 是吗 或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20110306613A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四丁基硫酸氢铵 potassium acetate 、 四甲基溴化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 AZD6738
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了化合物的化学式（I）， 其中： R 2 是吗 或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20110306613A1

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021097046A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。
• [EN] TAF1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TAF1
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2021189036A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Disclosed are inhibitors for TAF1. The TAF1 inhibitors are compounds having a structure according to one of the Formula described herein. Methods of using the disclosed compounds to treat proliferative disorders are also disclosed.

  已披露了TAF1的抑制剂。这些TAF1抑制剂是具有根据本文描述的公式之一的结构的化合物。还披露了使用这些披露的化合物来治疗增殖性疾病的方法。
• [EN] MORPHOLINO PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154737A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein R2 is (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的嘧啶基化合物，其中R2为(1)或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Chemical compounds
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US08552004B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein: R2 is or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的嘧啶基化合物，其中：R2是氢原子或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150164908A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  There is provided pyrimidinyl compounds of Formula (I), wherein: R 2 is or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式（I）的嘧啶基化合物，其中：R2是其药学上可接受的盐，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。