2-formylquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-formylquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-Trifluoromethanesulfonyloxy-quinoline-2-carbaldehyde；(2-formylquinolin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₄S
• 分子量: 305.234
• InChiKey: DMTYZWDMNXEIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (R)-1-(3-methoxyphenyl)-N-((4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-2-yl)methyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLALKYLAMINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SENSIBLES AU CALCIUM

  摘要：

  该发明涉及式（I）的芳基烷胺化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并其在医学上用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。

  公开号：

  WO2017037616A1
• 作为产物：
  描述：

  犬尿喹酸 在 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-formylquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLALKYLAMINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SENSIBLES AU CALCIUM

  摘要：

  该发明涉及式（I）的芳基烷胺化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并其在医学上用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。

  公开号：

  WO2017037616A1

文献信息

• Heterocyclic amide derivatives for the treatment of diabetes and other diseases
  申请人：——

  公开号：US20030216432A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to certain substituted heterocycles of Formula (200), 1 wherein B, H, I, J and K together with the Ar 5 form a ring containing at least one amide residue, and W, X, Y and Z together form a 2,4-thiazolidinedione, 2-thioxo-thiazolidine-4-one, 2,4-imidazolidinedione or 2-thioxo-imidazolidine-4-one residue; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful in the treatment of diseases such as type 2 diabetes, and related disorders of lipid and carbohydrate metabolism, including atherosclerosis. The compounds are also useful for treating diseases of uncontrolled proliferation, such as cancers in general, including breast cancer.

  本发明涉及公式（200）的某些取代杂环，其中B、H、I、J和K与Ar5一起形成一个环，其中至少含有一个酰胺残基，W、X、Y和Z共同形成2,4-噻唑烷二酮、2-硫代噻唑烷-4-酮、2,4-咪唑烷二酮或2-硫代咪唑烷-4-酮残基；或其药学上可接受的盐。该化合物在治疗2型糖尿病、与脂质和碳水化合物代谢有关的相关疾病，包括动脉粥样硬化方面具有用处。该化合物也可用于治疗未受控制的增殖性疾病，如一般的癌症，包括乳腺癌。
• EP1487443A4
  申请人：——

  公开号：EP1487443A4

  公开（公告）日：2006-04-12
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OTHER DISEASES
  申请人：Incyte San Diego Incorporated

  公开号：EP1487443A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US7102000B2
  申请人：——

  公开号：US7102000B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROCYCLIQUE DESTINES AU TRAITEMENT DU DIABETE ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：INCYTE SAN DIEGO INC

  公开号：WO2003075924A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to certain substituted heterocycles of Formula (200), wherein B, H, I, J and K together with the Ar5 form a ring containing at least one amide residue, and W, X, Y and Z together form a 2,4-thiazolidinedione, 2-thioxothiazolidine-4-one, 2,4-imidazolidinedione or 2-thioxo-imidazolidine-4-one residue; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful in the treatment of diseases such as type 2 diabetes, and related disorders of lipid and carbohydrate metabolism, including atherosclerosis. The compounds are also useful for treating diseases of uncontrolled proliferation, such as cancers in general, including breast cancer.