4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]quinoline-2-carbaldehyde；4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃NO
• 分子量: 301.268
• InChiKey: JKEJLZZZQRXASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-2-carbaldehyde 、 (R)-(+)-1-(3-甲氧基苯基)乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(R)-1-(3-methoxyphenyl)-N-((4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-2-yl)methyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLALKYLAMINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SENSIBLES AU CALCIUM

  摘要：

  该发明涉及式（I）的芳基烷胺化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并其在医学上用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。

  公开号：

  WO2017037616A1
• 作为产物：
  描述：

  犬尿喹酸 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLALKYLAMINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SENSIBLES AU CALCIUM

  摘要：

  该发明涉及式（I）的芳基烷胺化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并其在医学上用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。

  公开号：

  WO2017037616A1

文献信息

• HAT-Mediated Electrochemical C(sp²)–H Acylation of Quinolines with Alcohols
  作者：Yujie Liao、Cong Jiang、Congcong Qiang、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02668

  日期：2023.10.13

  Herein, an electrochemical hydrogen atom transfer (HAT) strategy for C(sp2)–H formylation of electron-deficient quinolines and isoquinolines is described. The cheap methanol acts as a formyl source with a catalytic amount of N-hydroxyphthalimide (NHPI) as the hydrogen atom transfer (HAT) catalyst. The advantages of this reaction are transition-metal-catalyst- and chemical-oxidant-free conditions, and

  本文描述了缺电子喹啉和异喹啉的C(sp 2 )–H 甲酰化的电化学氢原子转移 (HAT) 策略。廉价的甲醇作为甲酰源，催化量的N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 作为氢原子转移 (HAT) 催化剂。该反应的优点是无过渡金属催化剂和化学氧化剂的条件，并且该方案也可以应用于喹啉的直接C(sp 2 )–H乙酰化或丙酰化。
• [EN] ARYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLALKYLAMINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SENSIBLES AU CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017037616A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to arylalkylamine compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium sensing receptor (CaSR) modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium sensing receptor (CaSR) modulators.

  该发明涉及式（I）的芳基烷胺化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并其在医学上用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。