4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]quinoline-2-carbaldehyde；4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃NO
• 分子量: 301.268
• InChiKey: JKEJLZZZQRXASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-2-carbaldehyde 、 (R)-(+)-1-(3-甲氧基苯基)乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(R)-1-(3-methoxyphenyl)-N-((4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-2-yl)methyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLALKYLAMINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SENSIBLES AU CALCIUM

  摘要：

  该发明涉及式（I）的芳基烷胺化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并其在医学上用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。

  公开号：

  WO2017037616A1
• 作为产物：
  描述：

  犬尿喹酸 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLALKYLAMINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SENSIBLES AU CALCIUM

  摘要：

  该发明涉及式（I）的芳基烷胺化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并其在医学上用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。

  公开号：

  WO2017037616A1

文献信息

• HAT-Mediated Electrochemical C(sp²)–H Acylation of Quinolines with Alcohols
  作者：Yujie Liao、Cong Jiang、Congcong Qiang、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02668

  日期：2023.10.13

  Herein, an electrochemical hydrogen atom transfer (HAT) strategy for C(sp2)–H formylation of electron-deficient quinolines and isoquinolines is described. The cheap methanol acts as a formyl source with a catalytic amount of N-hydroxyphthalimide (NHPI) as the hydrogen atom transfer (HAT) catalyst. The advantages of this reaction are transition-metal-catalyst- and chemical-oxidant-free conditions, and

  本文描述了缺电子喹啉和异喹啉的C(sp 2 )–H 甲酰化的电化学氢原子转移 (HAT) 策略。廉价的甲醇作为甲酰源，催化量的N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 作为氢原子转移 (HAT) 催化剂。该反应的优点是无过渡金属催化剂和化学氧化剂的条件，并且该方案也可以应用于喹啉的直接C(sp 2 )–H乙酰化或丙酰化。