决奈达隆杂质 | 1278585-68-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 决奈达隆杂质
• 中文别名: (5-氨基-2-丁基-1-苯并呋喃-3-基)(4-羟基苯基)甲酮
• 英文名称: (5-amino-2-butyl-1-benzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: (5-aMino-2-butyl-1-benzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)Methanone；(5-amino-2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 1278585-68-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: ZBSCIIGOYCSAQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  决奈达隆杂质 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以78.3%的产率得到决奈达隆杂质
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1

文献信息

• [EN] NEW PROCESS FOR PREPARING DIKETONES AND MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DICÉTONES ET DE MÉDICAMENTS
  申请人：CAMBREX KARLSKOGA AB

  公开号：WO2010038029A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (III), wherein X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. There is also provided a process for the preparation of a compound of formula (I).

  提供了一种制备化合物(III)的方法，其中X和Y如描述中所述。这些化合物可能是合成药物如多奈达龙（Dronedarone）的有用中间体。还提供了一种制备化合物(I)的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE BY OXIDATION OF A SULPHENYL GROUP<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR OXYDATION D'UN GROUPE SULPHÉNYLE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013121234A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to a novel process for the preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which comprises oxidizing a compound of formula (IV) or a salt thereof with an oxidizing agent in an organic or inorganic solvent or solvent mixture, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further aspects of the invention include the novel intermediary compound of formula (IV), and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备多吡酮(I)及其药学上可接受的盐的新工艺，包括在有机或无机溶剂或溶剂混合物中，用氧化剂氧化式(IV)化合物或其盐，并分离所得产物，如有需要，将其转化为药学上可接受的盐。本发明的其他方面包括式(IV)的新中间体化合物及其制备方法。
• PROCESS FOR PREPARING BENZOFURANS
  申请人：Eklund Lars

  公开号：US20100292319A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. Intermediate steps of the process comprise formulae according to (II) and (III).

  提供了一种制备式（I）化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如说明书中所述。这些化合物可以作为药物合成中间体，例如，用于合成Dronedarone。该过程的中间步骤包括式（II）和（III）的化学式。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130261321A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The subject of the present invention is a novel process for the preparation of N-[2-n-butyl-3-4-[(3-dibutylamino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide of formula I: and the new intermediates of the preparation process.

  本发明的主题是一种新的制备N-[2-正丁基-3-4-[(3-二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}-1-苯并呋喃-5-基]甲磺酰胺（化学式I）的方法，以及制备过程中的新中间体。
• NEW PROCESS FOR PREPARING DIKETONES AND MEDICAMENTS
  申请人：Eklund Lars

  公开号：US20120046356A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (III), wherein X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. There is also provided a process for the preparation of a compound of formula (I).

  提供了一种制备化合物式（III）的方法，其中X和Y如说明书所述。这些化合物可以作为药物合成中间体，例如在Dronedarone的合成中有用。还提供了一种制备化合物式（I）的方法。