N,N-dibutyl-3-[4-((2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl)carbonyl)-phenoxy]propanamide | 1421316-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dibutyl-3-[4-((2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl)carbonyl)-phenoxy]propanamide
• 英文别名: N,N-dibutyl-3-[4-[2-butyl-5-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carbonyl]phenoxy]propanamide
• CAS: 1421316-69-9
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₆S
• 分子量: 570.75
• InChiKey: LDLMXZSWXWUBBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-3-[4-((2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl)carbonyl)-phenoxy]propanamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以92%的产率得到决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(-{2-butyl-5-[(methanesulfonyl)-amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenoxy]-propanoic acid 以86.8的产率得到N,N-dibutyl-3-[4-((2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl)carbonyl)-phenoxy]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）及其药学上可接受的盐的新型工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离所得产物，并且如有需要，将其转化为药学上可接受的盐。本发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013014480A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that the compound of formula (II) is reduced, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。