2-甲氧基-4-甲基苯硫醇 | 83485-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-甲氧基-4-甲基苯硫醇
• 英文名称: 2-methoxy-4-methylbenzenethiol
• CAS: 83485-34-1
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: YBDVVSMQYQJAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯硫醇 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 4-(di-tert-butylphosphino)-N,N-dimethylaniline dichloropalladium 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.58h， 生成 US9598416, Example 40
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENYL - PYRROLOTRIAZINES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT CANCER
  [FR] BENZOTHIÉNYL - PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及新型的取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2013087647A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯磺酰氯 生成 2-甲氧基-4-甲基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted benzothienyl-pyrrolotriazines and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的取代的5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物，以及利用这种化合物或组合物治疗增生性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。

  公开号：

  US20130158000A1

文献信息

• [EN] 6-MEMBERED URACIL ISOSTERES<br/>[FR] ISOSTÈRES D'URACILE À 6 CHAÎNONS
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098204A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文件提供了dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] DISUBSTITUTED BENZOTHIENYL-PYRROLOTRIAZINES AND THEIR USE AS FGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOTHIÉNYL-PYRROLOTRIAZINES DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE FGFR
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013087578A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to novel substituted 5-(1-benzothiophen-2-yl) pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives of formula (I) wherein R1 is hydrogen, chloro, methyl or methoxy, R2 is hydrogen or methoxy, with the proviso that at least one of R1 and R2 is other than hydrogen, G1 represents chloro, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-alkoxycarbonyl, 5-membered aza-heteroaryl, or the group -CH2-OR3, -CH2-NR4R5 or -C(=0)- NR4R6, and G2 represents chloro, cyano, (C1-C4)-alkyl, or the group - CR8AR8B-OH, -CH2-NR9R10, -C(=0)-NR11R12 or -CH2-OR15, having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  这项发明涉及新颖的取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物的化合物(I)的公式，其中R1为氢、氯、甲基或甲氧基，R2为氢或甲氧基，但R1和R2中至少有一个不是氢，G1代表氯、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧羰基、5-成员杂氮杂环烷基，或基团-CH2-OR3、-CH2-NR4R5或-C(=0)-NR4R6，G2代表氯、氰基、(C1-C4)-烷基，或基团-CR8AR8B-OH、-CH2-NR9R10、-C(=0)-NR11R12或-CH2-OR15，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，用于制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及用于治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的这类化合物或组合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENYL-PYRROLOTRIAZINES AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES DE BENZOTHIÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013124316A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  This invention relates to novel substituted 5-(1-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三唑-4-胺衍生物，涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
• Discovery of Rogaratinib (BAY 1163877): a pan-FGFR Inhibitor
  作者：Marie-Pierre Collin、Mario Lobell、Walter Hübsch、Dirk Brohm、Hartmut Schirok、Rolf Jautelat、Klemens Lustig、Ulf Bömer、Verena Vöhringer、Mélanie Héroult、Sylvia Grünewald、Holger Hess-Stumpp

  DOI：10.1002/cmdc.201700718

  日期：2018.3.6

  Rogaratinib (BAY 1163877) is a highly potent and selective small‐molecule pan‐fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor (FGFR1–4) for oral application currently being investigated in phase 1 clinical trials for the treatment of cancer. In this publication, we report its discovery by de novo structure‐based design and medicinal chemistry optimization together with its pharmacokinetic profile

  Rogaratinib（BAY 1163877）是一种高效的选择性小分子泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂（FGFR1-4），目前正在口服1期临床试验中进行治疗。在本出版物中，我们报告了通过从头开始的基于结构的设计和药物化学优化以及其药代动力学特征发现的发现。
• Electrochemically Catalyzed Newman–Kwart Rearrangement: Mechanism, Structure–Reactivity Relationship, and Parallels to Photoredox Catalysis
  作者：Arend F. Roesel、Mihkel Ugandi、Nguyen Thi Thu Huyen、Michal Májek、Timo Broese、Michael Roemelt、Robert Francke

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00831

  日期：2020.6.19

  new developments, a better understanding of the underlying principles is crucial. In this context, we have studied the Newman–Kwart rearrangement of O-arylthiocarbamates to the corresponding S-aryl derivatives, the key step in the synthesis of thiophenols from the corresponding phenols. This transformation is a particularly useful example because the conventional method requires temperatures up to 300 °C

  通过空穴和电子的电化学注入促进氧化还原中性反应，也被称为“电化学催化”，是一种探索很少的方法，它有可能极大地扩大电合成的范围。为了系统地改善现有协议并为新的发展铺平道路，更好地理解基本原理至关重要。在这种情况下，我们研究了O-芳基硫代氨基甲酸酯的纽曼-科沃特重排成相应的S-芳基衍生物，是从相应的酚合成硫酚的关键步骤。这种转变是一个特别有用的例子，因为常规方法需要高达300°C的温度，而电化学催化则促进了室温下的反应。实验-量子化学相结合的方法揭示了几个反应通道，并解释了结构与反应性之间的关系。此外，还显示了快速循环伏安法测量可如何用作预测特定基材可行性的工具。该研究还揭示了与光氧化还原催化反应截然不同的相似之处，其中背电子转移和链传播是竞争途径。