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6-(甲硫基)间甲酚 | 23385-54-8

中文名称
6-(甲硫基)间甲酚
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-(methylthio)phenol
英文别名
5-methyl-2-methylsulfanyl-phenol;Methyl-(6-oxy-3-methyl-phenyl)-sulfid;5-Methyl-2-methylmercapto-phenol;4-Oxy-3-methylmercapto-toluol;m-CRESOL, 6-(METHYLTHIO)-;5-methyl-2-methylsulfanylphenol
6-(甲硫基)间甲酚化学式
CAS
23385-54-8
化学式
C8H10OS
mdl
MFCD01734012
分子量
154.233
InChiKey
ICXVIPDBYKKWPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:effb4641291094b9d701bb2f41847d47
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(甲硫基)间甲酚 在 phosphate buffer 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2-methyl-5-(methylthio)-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    A useful synthon approach to bicyclic enols: acid-catalyzed and base-catalyzed rearrangements of Diels-Alder adducts of 2-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00211a034
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-硝基苯甲醚 sodium hydroxide甲基碘化镁一水合肼 作用下, 以 乙醇 、 xylene 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-(甲硫基)间甲酚
    参考文献:
    名称:
    Cabiddu,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 397 - 410
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Zincke; Arnold, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 119
    作者:Zincke、Arnold
    DOI:——
    日期:——
  • HAYAKAWA, KENJI;UEYAMA, KAORU;KANEMATSU, KEN, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1963-1969
    作者:HAYAKAWA, KENJI、UEYAMA, KAORU、KANEMATSU, KEN
    DOI:——
    日期:——
  • US4008264A
    申请人:——
    公开号:US4008264A
    公开(公告)日:1977-02-15
  • US4120866A
    申请人:——
    公开号:US4120866A
    公开(公告)日:1978-10-17
  • Cabiddu,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 397 - 410
    作者:Cabiddu,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
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