4-氯-N-甲基-2-硝基苯胺 | 15950-17-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-甲基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4-chloro-N-methyl-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-chloro-1-methylamino-2-nitrobenzene
• CAS: 15950-17-1
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD00461746
• 分子量: 186.598
• InChiKey: LUTBHMSHJATKIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  317.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-甲基-2-硝基苯胺 在 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 氧异安定
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a 1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione series of inhibitors of HIV-1 capsid assembly

  摘要：

  The discovery of a 1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione series of inhibitors of HIV-1 capsid assembly is described. Synthesis of analogs of the 1,5-dihydrobenzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione hit established structure-activity relationships. Replacement of the enamine functionality of the hit series with either an imidazole or a pyrazole ring led to compounds that inhibited both capsid assembly and reverse transcriptase. Optimization of the bicyclic benzodiazepine scaffold to include a 3-phenyl substituent led to lead compound 48, a pure capsid assembly inhibitor with improved antiviral activity. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.131
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-methyl-N-nitroaniline 在 acid 作用下， 生成 4-氯-N-甲基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; Stingelin, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1253,1261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Egle Ian

  公开号：US20090192169A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of Formula I: wherein A, B, D, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, and n are as defined for Formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：US06586617B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present invention relates to microbicides for agricultural or horticultural use containing a sulfonamide derivative.

  本发明涉及包含磺酰胺衍生物的用于农业或园艺的杀微生物剂。
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015042397A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• Cu-Catalyzed C–H Allylation of Benzimidazoles with Allenes
  作者：Yaxi Dong、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02346

  日期：2021.9.3

  CuH-catalyzed intramolecular cyclization and intermolecular allylation of benzimidazoles with allenes have been described. The reaction proceeded smoothly with the catalytic system of Cu(OAc)2/Xantphos and catalytic amount of (MeO)2MeSiH. This protocol features mild reaction conditions and a good tolerance of substrates bearing electron-withdrawing, electron-donating, or electron-neutral groups. A

  已经描述了 CuH 催化的苯并咪唑与丙二烯的分子内环化和分子间烯丙基化。在Cu(OAc) 2 /Xantphos的催化体系和催化量的(MeO) 2 MeSiH的作用下，反应顺利进行。该协议具有温和的反应条件和对带有吸电子、给电子或电子中性基团的底物的良好耐受性。针对该氢化铜催化体系提出了一种新的催化机理。