4-氯-N-甲基-2-吡啶胺 | 782439-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-甲基-2-吡啶胺
• 中文别名: 4-氯-N-甲基吡啶-2-胺
• 英文名称: 2-(methylamino)-4-chloropyridine
• 英文别名: 4-chloro-N-methyl-pyridin-2-amine；4-chloro-N-methylpyridin-2-amine
• CAS: 782439-26-3
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• 分子量: 142.588
• InChiKey: KCMQNXMUEQVQBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基-4-氯吡啶	2-Amino-4-chloropyridine	19798-80-2	C5H5ClN2	128.561

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-甲基-2-吡啶胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[(3aS,8aS)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-3a,8a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]-4-chloro-N-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的Nazarov型环化合成Rocaglamide的每个对映异构体

  摘要：

  最近报道的Pd 0催化的不对称Nazarov型环化已成功应用于（-）-rocaglamide（天然）和（+）-rocaglamide的第一个催化不对称全合成的关键步骤。在环化步骤中确定控制所有其他立体中心的C3位置的C3位置的立体化学。这种通用的模块化合成方法来自简单的试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201501374
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-氯-N-甲基-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的Nazarov型环化合成Rocaglamide的每个对映异构体

  摘要：

  最近报道的Pd 0催化的不对称Nazarov型环化已成功应用于（-）-rocaglamide（天然）和（+）-rocaglamide的第一个催化不对称全合成的关键步骤。在环化步骤中确定控制所有其他立体中心的C3位置的C3位置的立体化学。这种通用的模块化合成方法来自简单的试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201501374

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009010794A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention concerns compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, Q, R3, and R4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation ofsuch compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受盐，其中R1、Q、R3和R4如描述中定义。本发明还涉及制备此类化合物的方法、包含它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的应用，用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140235614A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH 2 —; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R 1 represents an alkoxy group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R 2 or R 3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R 2 or R 3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。
• Ligand Engineering toward Deep Blue Emission in Nonplanar Terdentate Platinum(II) Complexes
  作者：Si-Hai Wu、Jiang-Yang Shao、Zifeng Zhao、Junjie Ma、Rong Yang、Na Chen、Jian-Hong Tang、Zuqiang Bian、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00665

  日期：2021.1.25

  all of these complexes show deep blue emission. However, the emission of the corresponding doped PMMA films can be varied from greenish yellow to deep blue by introducing electron-withdrawing (−Cl or −CF3) to electron-donating (−CH3 or −OCH3) substituents. Accordingly, Pt1 with −CF3 substituents displays concentration-dependent emission properties with an additional excimeric emission band centered

  八个非平面terdentate环金属化的Pt（II）络合物（PT1 - PT8）已经被设计，并与通式[铂（N合成∧ Ç ∧ N）CL]，其中N ∧ Ç ∧ N表示1,3-二（ñ -甲基ñ ' - （吡啶-2-基）氨基）苯（H-大号）具有各种取代基衍生物（-CH 3，-OCH 3，-Cl，和-CF 3）。这些配合物通过各种各样的光谱和X射线单晶衍射技术得到充分表征。已经研究了这些化合物的电化学，光物理和电致发光性质。由具有-CF 3取代基的Pt1和[Pt（L）Cl]（Pt3）的X射线单晶结构确定，它们两者都具有非平面构型，但表现出不同的分子间相互作用。在稀溶液中，所有这些络合物均显示深蓝色发射。然而，通过将吸电子（-Cl或-CF 3）引入给电子（-CH 3），相应的掺杂的PMMA薄膜的发射可以从绿黄色变为深蓝色。或-OCH 3）取代基。因此，具有-CF 3取代基的Pt1显示出浓度依赖性的发射
• 一种铂配合物蓝光材料及其制备和应用
  申请人：华侨大学

  公开号：CN112239481B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开一种铂配合物蓝光材料，通过在常用的三齿多吡啶配体[1,3‑二(2‑吡啶基)苯]的芳香环之间插入氨基，打破配体的共轭性，从而构建非平面的金属铂配合物，该材料具有优异的深蓝色发光性能。本发明还公开了该铂配合物蓝光材料的制备方法，制备方法简单，产率高达98％。进一步，采用真空蒸镀的方法，成功制备了该铂配合物蓝光材料掺杂的有机电致发光器件，且证明了该铂配合物蓝光材料在有机电致发光器件中具有良好的应用前景。
• Pyrimidine derivatives for treatment of hyperproliferative disorders
  申请人：Dixon A. Julie

  公开号：US20050277640A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Pyrimidine derivatives of formula (I) in which J and Y represent aromatic or heteroaromatic rings; R 2 , G, G′, and G″ represent substituent groups and R 2a represents H or halogen; L represents a linking group; and M represents CH or N. Pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are also disclosed and claimed.

  式(I)中的嘧啶衍生物，其中J和Y代表芳香环或杂芳环；R2、G、G′和G″代表取代基，而R2a代表氢或卤素；L代表连接基团；M代表CH或N。还公开和声明了含有这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗增殖过度性疾病，如癌症的方法。