benzyl (+)-(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-phthalimido-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 59034-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl (+)-(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-phthalimido-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 6-phtalimidylpenicillinate；benzyl 6β-phthalimidylpenicillanate；benzyl 6β-phthalimidopenicillanate；benzyl 5,6-cis-6-phthalimidylpenicillanate；(2S,5R,6R)-benzyl 6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；6β-phthalimido-penicillanic acid benzyl ester；benzyl 3,4-cis-6-phthalimidylpenicillanate；Benzyl 6-Pthalimidopenicillanat；benzyl (2S,5R,6R)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 59034-26-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 436.488
• InChiKey: LDTJDBTVUNWHPB-LLGFUMIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (+)-(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-phthalimido-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 氯 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 benzyl (+)-(6S,7S)-3-methyl-8-oxo-7-phthalimido-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (6S,7S)- and (6S,7R)-deacetoxycephalosporanic acids from 6-aminopenicillanic acid

  摘要：

  描述了两种实用的方法（即适用于多克级合成）用于从易得的（2S,5R,6R）-6-氨基青霉烯酸1合成（6S,7S）-头孢菌素（即自然发生的头孢菌素的对映体）及其（6S）-异构体。

  DOI：

  10.1039/cc9960001989
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyl (+)-(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-phthalimido-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (6S,7S)- and (6S,7R)-deacetoxycephalosporanic acids from 6-aminopenicillanic acid

  摘要：

  描述了两种实用的方法（即适用于多克级合成）用于从易得的（2S,5R,6R）-6-氨基青霉烯酸1合成（6S,7S）-头孢菌素（即自然发生的头孢菌素的对映体）及其（6S）-异构体。

  DOI：

  10.1039/cc9960001989

文献信息

• Asymmetric Synthesis of New β-Lactam Lipopeptides as Bacterial Signal Peptidase I Inhibitors
  作者：Céline Crauste、Matheus Froeyen、Jozef Anné、Piet Herdewijn

  DOI：10.1002/ejoc.201100148

  日期：2011.7

  The transmembrane bacterial enzyme, signal peptidase I, is recognized as being a promising target for reducing the emergence of drug resistance. The asymmetric synthesis and the biological evaluation of original β-lactam lipopeptides have been performed to discover potent signal peptidase inhibitors. The importance of the azetidinone motif of these lipopeptides has been demonstrated and can serve as

  跨膜细菌酶，信号肽酶 I，被认为是减少耐药性出现的有希望的目标。已经进行了原始 β-内酰胺脂肽的不对称合成和生物学评估，以发现有效的信号肽酶抑制剂。这些脂肽的氮杂环丁酮基序的重要性已经得到证实，并且可以作为开发和改善肽模拟物中 β-内酰胺反应性的起点。
• Novel transformation of penicillin into penem nucleus : synthesis of 2-carboxylpenem derivative
  作者：Tetsuji Kametani、Naoaki Kanaya、Tomoko Mochizuki、Toshio Honda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81695-0

  日期：——

  A novel transformation of 6-aminopenicillanic acid (6-APA) into penem derivative is described.

  描述了一种新的将6-氨基青霉酸（6-APA）转化为青霉烯衍生物的方法。
• Syntheses of (6S)-Cephalosporins from 6-Aminopenicillanic Acid
  作者：Tomasz Fekner、Jack E Baldwin、Robert M Adlington、Timothy W Jones、C.Keith Prout、Christopher J Schofield

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00486-5

  日期：2000.8

  Two practical routes to (6S,7S)-cephalosporins from 6-aminopenicillanic acid (6-APA) are described. In the first, 6-APA was converted to (2S,4S,5S,6S)-penicillin sulfoxide 49, which underwent Morin ring expansion to a protected (6S,7S)-cephem 50. In the second, ester 15 was converted to (2S,4S,5S,6R)-penicillin sulfoxide 58, which was then transformed into (6S,7R)-cephem 59. Different methods for the epimerisation of the C-7 position of cephem 59 were examined. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Novel construction of penem ring system from penicillin derivatives. Synthesis of a 2-carboxypenem derivative
  作者：Tetsuji Kametani、Naoaki Kanaya、Atsushi Nakayama、Tomoko Mochizuki、Shuichi Yokohama、Toshio Honda

  DOI：10.1021/jo00355a011

  日期：1986.3
• Baldwin, Jack E.; Adlington, Robert M.; Kang, Tae Won, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 759 - 766
  作者：Baldwin, Jack E.、Adlington, Robert M.、Kang, Tae Won、King, Lionel G.、Patel, Vipulkumar K.

  DOI：——

  日期：——