ent-3α,10β-dihydroxy-13-iodomethyl-16-oxo-8,13-epi-17,20-norgibberell-1-ene-7,19-dioic acid 19,10-lactone 7-methyl ester | 116428-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-3α,10β-dihydroxy-13-iodomethyl-16-oxo-8,13-epi-17,20-norgibberell-1-ene-7,19-dioic acid 19,10-lactone 7-methyl ester
• CAS: 116428-84-3
• 化学式: C₂₀H₂₃IO₆
• 分子量: 486.304
• InChiKey: WUAVNJHIESTVMN-KGTUSJFJSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-3α,10β-dihydroxy-13-iodomethyl-16-oxo-8,13-epi-17,20-norgibberell-1-ene-7,19-dioic acid 19,10-lactone 7-methyl ester 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ent-3α-acetoxy-10-hydroxy-13-methyl-16-oxo-8,13-epi-17,20-dinorgibberell-1-ene-7,19-dioic acid 19,10-lactone 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Collado, Isidro G.; Fraga, Braulio M.; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  赤霉素A3甲酯 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ent-3α,10β-dihydroxy-13-iodomethyl-16-oxo-8,13-epi-17,20-norgibberell-1-ene-7,19-dioic acid 19,10-lactone 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  14-羟基赤霉素的化学和微生物合成

  摘要：

  赤霉素已通过使用钛-酰胺络合物对环氧-啤酒赤霉素中间体进行重排而转化为14β-羟基-赤霉素A 7甲酯。二萜ENT -beyer-15-SC-19醇已经通过化学方法转化成耳鼻喉科-14α，19二羟基考尔-16-烯。该化合物与藤霉赤霉菌的生物转化产生了14β-羟基赤霉素A 7，ent - 7α，14α，19-三羟基kaur -16-ene和ent - 6α，7α，14α-trihydroxy-kaur-16-en -19-油酸。通过GC-MS鉴定了次要的赤霉素14β-羟基-GA 14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86597-2

文献信息

• Pankruschina, N.A.; Druganov, A.G.; Raldugin, V.A., Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 10, p. 380 - 381
  作者：Pankruschina, N.A.、Druganov, A.G.、Raldugin, V.A.、Voigt, Brunhilde、Adam, Guenter

  DOI：——

  日期：——