氨基三亚甲基膦酸 | 6419-19-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基三亚甲基膦酸
• 中文别名: 氨基三甲叉膦酸；次氮基三亚甲基磷酸；次氮基三亚甲基膦酸；次氮基三(亚甲基膦酸)；氯基三甲叉膦酸；ATMP；ATMPA
• 英文名称: nitrilo-tris(methylenephosphonic acid)
• 英文别名: nitrilotrimethylenephosphonic acid；nitrilotri(methylphosphonic acid)；ATMP；(Nitrilotris(methylene))triphosphonic acid；[bis(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
• CAS: 6419-19-8
• 化学式: C₃H₁₂NO₉P₃
• mdl: MFCD00002138
• 分子量: 299.051
• InChiKey: YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~215 °C (dec.)
• 沸点：
  746.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  水（稍微加热）
• LogP：
  -3.5
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  6.86e-12 mmHg
• 稳定性/保质期：
  能与金属离子形成稳定的络合物，具有较高的化学稳定性，干品分解温度在200～212℃之间，不易水解。即使在200℃下仍具有良好阻垢性能。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2931900090
• RTECS号：
  SZ9860000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  贮存时应保持通风，避免曝晒。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 次氮基三亚甲基膦酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H12NO9P3
分子式
: 299.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Nitrilotrimethylenetris(phosphonic acid)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6419-19-8
No.) 229-146-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
热分解可能产生有毒的五氧化二磷和/或磷化氢蒸气
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 215 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.300 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,100 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 6,310 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SZ9860000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 斑鳟属的鱼(大西洋鲑鱼) - 150 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 297 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氯基三甲叉膦酸，又称氨基三亚甲基膦酸（ATMP），具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。它能够阻止水中成垢盐类形成水垢，尤其是碳酸钙垢的生成。在水中化学性质稳定且不易水解，在高浓度时表现出优良的缓蚀效果。

应用 氯基三甲叉膦酸广泛应用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水系统和油田回注水系统中，有效减少金属设备或管路的腐蚀和结垢。此外，氨基三亚甲基膦酸在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也适用于金属表面处理。

制备 （1）将15g黄磷打入经氮气除氧的密闭反应釜中； （2）加热至45℃后向反应釜内通入少量高纯氧，在不充足的氧气下进行不完全燃烧，在密闭反应釜得到三氧化二磷（P2O3）； （3）加入90g水、40g氯化铵，于20℃搅拌混合60min，再滴加100g质量分数为37%甲醛溶液。滴加后加热至指定温度，继续搅拌使反应完全； （4）过滤，除去未反应的黄磷和其他杂质，最终得到纯净的氨基三亚甲基膦酸。

使用方法 常与其它有机磷酸、聚羧酸或盐复配成有机碱性水处理剂，用于不同水质条件下的循环冷却水系统。用作缓蚀剂时，用量为20~60mg/L；作防垢剂时，用量为1~20mg/L。

注意事项 氨基三亚甲基膦酸为酸性物质，操作时应注意劳动保护措施，避免与皮肤、眼睛等接触，接触后立即用大量清水冲洗。

参考质量标准

项目	指标
外观	无色或淡黄色透明液体/白色结晶性粉末
活性组分(以ATMP计) %	≥50.0 / 95.0
氨基三亚甲基膦酸含量 %	—— / 88.0
亚磷酸(以PO33-计) %	≤5.0 / 3.5
磷酸(以PO43-计) %	≤1.0 / 0.8
氯化物(以Cl-计) %	≤3.5 / 2.0/ 1.0
铁(以Fe2+计)含量mg/L	—— / 20.0
密度(20℃)g/cm³	≥1.28 / 1.30
pH（1%水溶液）	1.5-2.5

用途 冷却水系统、输油管线及锅炉的防垢，特别适用于高硬度、高矿化度等恶劣水质条件下的阻垢剂。此外还用于火力发电厂、炼油厂循环冷却水系统的缓蚀剂和阻垢剂。

以上是氯基三甲叉膦酸（氨基三亚甲基膦酸）的相关信息及应用指南。如有需要进一步了解或其他问题，欢迎继续咨询！

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基三亚甲基膦酸 在 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以72.2%的产率得到calcium amino-tris-(methylene phosphonate) tetrahemihydrate
  参考文献：
  名称：

  两种含三膦酸酯基团的新型化合物的合成、晶体结构和性质

  摘要：

  图形摘要 摘要 在水热条件下合成了两种新型膦酸酯化合物 (H2L)·Hphen (1) 和 [Ca(HL)(H2O)]n·3.5nH2O (2) (L = N(CH2PO3H)33-)。化合物 1 在 ac 平面具有链状结构，其中 HL2− 阴离子通过共享氢离子相互连接，形成一维锯齿形。化合物 2 在 ab 平面具有层状结构，其具有无机钙核，膦酸阴离子的有机部分通过配位作用环绕核。自由水分子可以与配位的水分子和膦酸酯氧原子形成氢键，这些氢键能够连接相邻层以生成 3D 网络结构。此外，还研究了热稳定性和光致发光性能。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1072195
• 作为产物：
  描述：

  次氮基三乙酸 在 phosphorus(III) oxide 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以95.6%的产率得到氨基三亚甲基膦酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF ALPHA-AMINOALKYLENEPHOSPHONIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE ALPHA-AMINOALKYLÈNEPHOSPHONIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种合成α-氨基烯基膦酸或其膦酸酯的新方法，包括以下步骤：通过混合含有一个P原子在氧化态（+111）和另一个P原子在氧化态（+111）或（+V）的P-O-P酸酐基团的化合物、氨基烷基羧酸和酸催化剂来形成反应混合物，其中所述反应混合物中α-氨基烯基羧酸与P-O-P酸酐基团的当量比至少为0.2，并从反应混合物中回收所得的α-氨基烯基膦酸化合物或其酯。

  公开号：

  WO2014012990A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮 、 联苯甲酰 在 氨基三亚甲基膦酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.28h， 以90%的产率得到6-benzoyl-2,3-diphenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  次氮基（亚甲基膦酸）作为一种新型高效且可回收的BrØ嵌套酸催化剂，用于在温和和绿色条件下合成喹喔啉衍生物

  摘要：

  图形摘要摘要 次氮基（亚甲基膦酸）已被引入作为制备喹喔啉的新型有机催化剂。它可以在温和、高效、环保的条件下高效催化 1,2-二胺和 1,2-二酮合成喹喔啉衍生物。优异的产率、极短的反应时间、安全性和催化剂体系的可回收性是所提出方法的其他特征。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.990017

文献信息

• Syntheses and crystal structures of a series of new divalent metal phosphonates with imino-bis(methylphosphonic acid)
  作者：Bing-Ping Yang、Andrey V. Prosvirin、Han-Hua Zhao、Jiang-Gao Mao

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.10.015

  日期：2006.1

  structures.Compound 1 has a linear chain structure, in which each pair of square-pyramidal coordinated copper(II) ions are bridged by two phosphonate oxygen atoms to form a Cu2O2 dimeric unit, and such dimeric units are further interconnected via phosphonate groups to form a [010] chain. Compound 2 has a layered architecture built from CoO6 octahedra bridged by phosphonate ligands. In compound 3, the interconnection

  二价过渡金属盐与亚氨基双（甲基膦酸），NH（CH 2 PO 3 H 2）2（H 4 L）的水热反应提供了三种新的金属膦酸酯，即Cu [NH（CH 2 PO 3 H）2 ] 1，Co [NH 2（CH 2 PO 3 H）（CH 2 PO 3）]（H 2 O）2 }·H 2 O 2和Mn [NH 2（CH 2 PO 3 H）（CH 2 PO 3）]（H 2 O）3。当使用HO 2 C（CH 2）3 N（CH 2 PO 3 H 2）2作为膦酸酯配体，并以4,4'-bipy作为第二金属接头时，Cu 4 [NH（CH 2 PO 3）2获得具有柱状分层结构的] 2（4，4'-联吡啶）（H 2 O）4 }·9H 2 O 4。NH（CH 2 PO 3）2阴离子是由HO 2 C（CH ）的裂解产生的2）反应过程中的3-基团。尽管化合物1 - 3具有相同M / L比率（1：1），它们表现出完全不同的structures
• Prompt site-selective DNA hydrolysis by Ce(iv)–EDTA using oligonucleotide multiphosphonate conjugates
  作者：Tuomas Lönnberg、Yuta Suzuki、Makoto Komiyama

  DOI：10.1039/b807789d

  日期：——

  conjugates, efficient site-selective hydrolysis of the substrate DNA can be achieved at Ce(IV) concentrations where other single-stranded regions remain intact. At high Ce(IV) concentrations, the cleavage rate becomes independent on [Ce(IV)] and little improvement by the new multiphosphonate conjugates over oligonucleotides with monophosphate termini is observed, suggesting that the origin of the rate acceleration

  通过用次氮基三（亚甲基膦酸）（NTP）和乙二胺四（亚甲基膦酸）（EDTP）的2-（4-甲酰基苯氧基）乙基酯对氨基氧基官能化的寡核苷酸进行支持肟化制备了寡脱氧核糖核苷酸多膦酸酯偶联物。这些缀合物以及带有羟基或单磷酸末端的相应寡核苷酸与更长的底物DNA杂交，在两个加成寡核苷酸之间的底物中留有狭窄的单链缺口位点。Ce（IV）-EDTA络合物水解两个多膦酸酯基团侧翼的间隙位点，其水解速度明显快于仅羟基或单磷酸酯末端侧翼的相应间隙位点。使用新的寡核苷酸偶联物，在其他单链区域保持完整的Ce（IV）浓度下，可以实现底物DNA的有效位点选择性水解。在高Ce（IV）浓度下，裂解速率变得与[Ce（IV）]无关，并且观察到新的多膦酸酯偶联物相对于具有单磷酸末端的寡核苷酸几乎没有改善，这表明速率加速的起源是Ce（IV）的较高亲和力。与羟基或单磷酸盐配体相比，Ce（IV）的NTP或EDTP配体。
• Phosphonate Decomposition-Induced Polyoxomolybdate Dumbbell-Type Cluster Formation: Structural Analysis, Proton Conduction, and Catalytic Sulfoxide Reduction
  作者：Eirini Armakola、Inés R. Salcedo、Montse Bazaga-García、Pascual Olivera-Pastor、Gellert Mezei、Aurelio Cabeza、Tiago A. Fernandes、Alexander M. Kirillov、Konstantinos D. Demadis

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01376

  日期：2019.9.3

  octanuclear, phosphate-bridged, polyoxometalate molybdenum cluster (NH4)5[Mo8(OH)2O24(μ8-PO4)](H2O)2 (POMPhos). This cluster has been fully characterized and its structure determined. It was studied as a proton conductor, giving moderate values of σ = 2.13 × 10–5 S·cm–1 (25 °C) and 1.17 × 10–4 S·cm–1 (80 °C) at 95% relative humidity, with Ea = 0.27 eV. The POMPhos cluster was then thermally treated at

  MoO 4 2-与许多膦酸的反应[双（膦酰基甲基）甘氨酸，R，S-羟基膦乙酸，1-羟基乙烷-1,1-二膦酸，苯基膦酸，氨基三（亚甲基膦酸）和1 ，2-乙烯二膦酸]在低pH值的氧化（H 2 O 2）水热条件下会导致P–C键断裂，正磷酸根离子释放，以及生成辛酸，磷酸根桥联的多金属氧酸盐钼簇（NH 4）5 [沫8（OH）2 ö 24（μ 8 -PO 4）]（H 2 O）2（POMPhos）。该群集已得到充分表征，并确定了其结构。作为质子导体进行了研究，在95％相对湿度下，σ= 2.13×10 –5 S·cm –1（25°C）和1.17×10 –4 S·cm –1（80°C）适中，E a = 0.27 eV。然后在310°C下对POMPhos团簇进行热处理，得到（NH 4）2.6（H 3 O）0.4（PO 4 Mo 12 O 36）以及含有磷酸盐和氧化钼的无定形杂质。还对该产品的质子传导性特性进行了研究，得出了令人印象深刻的σ=
• Organic Phosphorus Compounds 61. Esterification and chlorination of nitrilo-tri(methylene-phosphonic acid), N(CH2PO3H2)3, and hydroxyethylidenediphosphonic acid, H2O3PC(OH)(CH3)PO3H2, and the corresponding esters
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19730560411

  日期：1973.4.25

  hosphonic acid) and hydroxyethylidenediphosphonic acid are esterified in high yield when treated with excess orthoformic acid ester under reflux. Because of the high temperature necessary to effect esterification a partial isomerization of hydroxyethylidenediphosphonate to the phosphate-phosphonate isomer V takes place. Chlorination of N(CH2PO3H2)3 or a mixture of the ester and the acid with PCl5 yields

  当在回流下用过量的原甲酸酯处理时，三（三亚甲基膦酸）腈和羟乙二烯基二膦酸酯被高产率地酯化。由于进行酯化所必需的高温，发生了羟乙二烯二膦酸酯部分异构化成磷酸酯-膦酸酯异构体V。N（CH 2 PO 3 H 2）3或酯与酸的混合物与PCl 5的氯化反应生成三（氯甲基）胺N（CH 2 Cl）3。N（CH 2 Cl）3和（EtO）3的相互作用P产生次氮基三（亚甲基膦酸酯），其在用浓HCl水解时。产生N（CH 2 PO 3 H 2）3。将包含亚磷酸酯-膦酸酯异构体V的羟乙叉基-二膦酸和相应的乙酯IV的混合物氯化，得到产物VII至XI。用PCl 5对酸III进行氯化，得到4种产物，即VIII，IX，XI和Cl 2（O）POP（O）Cl 2。的1 H和31 P NMR。讨论了产品的光谱。
• 36‐Nuclearity Organophosphonate‐Functionalized Polyoxomolybdates: Synthesis, Characterization and Selective Catalytic Oxidation of Sulfides
  作者：Qiaofei Xu、Xinmiao Liang、Baijie Xu、Jiawei Wang、Peipei He、Pengtao Ma、Jiwen Feng、Jingping Wang、Jingyang Niu

  DOI：10.1002/chem.202001468

  日期：2020.11.20

  polyoxomolybdates with the highest nuclearity in organophosphonate‐based polyoxometalate chemistry, (NH4)19Na7H10[Cu(H2O)TeMo6O21N(CH2PO3)3}]6⋅31 H2O, has been reported for the first time. The synthesized 36‐molybdate cluster was characterized by routine techniques and tested as a heterogeneous catalyst for selective oxidation of sulfides with impressive catalytic and selective performances after heat treatment

  在基于有机膦酸酯的多金属氧酸盐化学中具有最高核度的冠状36钼酸盐簇有机膦酸酯官能化的多氧钼酸盐（NH 4）19 Na 7 H 10 [Cu（H 2 O）TeMo 6 O 21 N（CH 2 PO 3）3 }] 6 ⋅31ħ 2O，是第一次报道。合成的36钼酸盐簇通过常规技术进行了表征，并被测试为用于硫化物选择性氧化的非均相催化剂，在热处理后具有令人印象深刻的催化和选择性性能。由于铜和聚氧钼酸盐之间的协同作用以及在热处理过程中产生亚铜，在硫化物选择性氧化为亚砜中实现了高效率（TON = 15333）。