phosphorus(III) oxide | 12440-00-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: phosphorus(III) oxide
• 英文别名: tetraphosphorus hexaoxide；2,4,6,8,9,10-hexaoxa-1,3,5,7-tetraphosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 12440-00-5
• 化学式: O₆P₄
• 分子量: 219.891
• InChiKey: VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23.8°C
• 沸点：
  173°C (estimate)
• 密度：
  2.130

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphorus(III) oxide 在 Ag₂O 作用下， 生成 Tetraphosphorus heptaoxide
  参考文献：
  名称：

  Moebs, M.; Jansen, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷化氢 在 氧气 作用下， 生成 phosphorus(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Jungfleisch, E., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 145, p. 325 - 327

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三乙二醇 在 phosphorus(III) oxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC HYDROGEN PHOSPHINE OXIDE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'UN OXYDE DE D'HYDROGÉNOPHOSPHINE HÉTÉROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种合成杂环氢膦氧化物的方法，其具有通式（I），其中：- R是一种脂肪或芳香双价基团，可选地包含一个或多个杂原子，也可选地包含一个或多个取代基；- X和Y分别选自-O-，-C（O）O-和-NR'-，其中R'是一种可选地包含一个或多个杂原子的单价基团，包括以下步骤：a）通过混合具有通式HX-R-YH和六氧化四磷的化合物形成反应混合物；b）回收包含杂环氢膦氧化物的所得化合物。

  公开号：

  WO2016026871A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF ETHANE-1-HYDROXY-1,1-DIPHOSPHONIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE ÉTHANE-1-HYDROXY-1,1-DIPHOSPHONIQUE
  申请人：STRAITMARK HOLDING AG

  公开号：WO2015059288A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention is related toa method for the synthesis of ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid or its salt which includes the steps of reacting tetraphosphorus hexaoxideand acetic acid under controlled reaction conditions; hydrolyzing the formed ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid condensates to form ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid; further processing the ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid solution. The process according to the method of the present invention is highly controllable and further is characterized by a high selectivity.

  本发明涉及一种合成乙烷-1-羟基-1,1-二膦酸或其盐的方法，包括以下步骤：在控制的反应条件下，将四磷六氧化物和乙酸反应；水解形成乙烷-1-羟基-1,1-二膦酸缩聚物以形成乙烷-1-羟基-1,1-二膦酸；进一步处理乙烷-1-羟基-1,1-二膦酸溶液。本发明的方法过程高度可控，并且具有高选择性的特点。
• P ₈ O ₁₂ ·2BH ₃ − The Borane Adduct of a New Molecular Phosphorus Oxide
  作者：Akbar Tellenbach、Martin Jansen

  DOI：10.1002/ejic.200300217

  日期：2003.10

  toluene solution resulting in the crystallization of P8O12·2BH3 (1). The synthesis of 1 represents the first selective interconnection of molecular phosphorus chalcogenides leading to the formation of a new, flexible P8O12 cage. The thermodynamic driving force for the dimerization reaction results from a gain of enthalpy due to enhanced P−O double-bond contributions and a relief of angular strain. In terms

  P4O6·BH3 很容易在化学计量反应中由 P4O6 和 Me2S·BH3 形成，在 -30 °C 的浓甲苯溶液中自发二聚，导致 P8O12·2BH3 结晶 (1)。1 的合成代表了分子磷硫属元素化物的第一次选择性互连，导致形成新的柔性 P8O12 笼。二聚反应的热力学驱动力源于由于增强的 P-O 双键贡献和角应变的缓解而导致的焓增益。在动力学方面，P4O6·BH3 的行为与其他 P4O6 衍生物不同，是由 BH3 的低 π 供体能力引起的，在相邻的磷原子上引发类似 Michaelis-Arbuzov 的反应，从而导致笼子打开。1 通过 X 射线衍射法（粉末，单晶）、核磁共振光谱（溶液、固体）、红外光谱、拉曼光谱和质谱。质谱研究表明，与 1 相比，P8O12·BH3 和 P8O12 具有相当大的 BH3 提取以及增强的稳定性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• Process for the manufacture of 1-aminoalkane-1,1-diphosphonic acids
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04418019A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  The invention relates to a process for making 1-aminoalkane-1,1-diphosphonic acids of the general formula (I): ##STR1## in which R stands for an aliphatic hydrocarbon radical having from 1 to 12 carbon atoms. To this end, the invention provides: (a) for tetraphosphorus hexoxide to be reacted with at least one compound of the general formula (II) ##STR2## in which R has the meaning given above and X stands for an --ONH.sub.4 or NH.sub.2 -radical, in inert gas atmosphere at elevated temperature, the molar ratio of tetraphosphorus hexoxide to the compound of general formula (II) being about 1 to 2-6; and (b) for 1-aminoalkane-1,1-diphosphonic acid to be crystallized from the reaction mixture.

  本发明涉及一种制备一般式（I）的1-氨基烷基-1,1-二膦酸的过程：##STR1## 其中R代表具有1至12个碳原子的脂肪烃基。为此，本发明提供：（a）将四磷酸六氧化物与至少一个具有上述给定含义的一般式（II）的化合物反应，其中X代表--ONH.sub.4或NH.sub.2基团，在惰性气氛下在高温下反应，四磷酸六氧化物与一般式（II）的化合物的摩尔比约为1：2-6；（b）从反应混合物中结晶出1-氨基烷基-1,1-二膦酸。
• METHOD FOR THE MANUFACTURE OF CONCENTRATED PHOSPHORUS ACID
  申请人：Notté Patrick

  公开号：US20110085959A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A method for the manufacture of concentrated phosphorous acid starting from pure P 4 O 6 is disclosed. The P 4 O 6 is hydrolysed, preferably under stirring in water in the presence of a homogeneous Broensted acid catalyst while maintaining in the hydrolysis/reaction medium a pH below 5 whereby the free water level, at the completion of the hydrolysis, is in the range from 0 to 40%.

  公开了一种从纯P4O6开始制造浓磷酸的方法。P4O6在存在均相布朗斯特德酸催化剂的水中，最好在搅拌下水解，同时保持水解/反应介质的pH低于5，从而在水解完成时，自由水水平在0到40％的范围内。
• Method for the synthesis of N-(phosphonomethyl)glycine
  申请人：STRAITMARK HOLDING AG

  公开号：US09150599B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  A method for the synthesis of N-(phosphonomethyl) glycine or one of its derivatives selected from the group of its salts, its phosphonate esters and its phosphonate ester salts, including the steps of: a) forming a reaction mixture having an acid catalyst, N,N′-bis(carboxymethyl)-2,5-diketopiperazine and a compound having one or more P—O—P anhydride moieties, wherein the moieties have one P atom at the oxidation state (+III) and the other P atom at the oxidation state (+III) or (+V), to form N,N′-bis(phosphonomethyl)-2,5-diketopiperazine, its dehydrated forms or their phosphonate esters; b) hydrolyzing the reaction mixture to form N-(phosphonomethyl)glycine or one of its derivatives selected from the group consisting of its salts, its phosphonate esters and its phosphonate ester salts.

  一种合成N-(磷酸甲基)甘氨酸或其盐类、磷酸酯或磷酸酯盐类衍生物的方法，包括以下步骤：a）形成反应混合物，其中包括酸催化剂、N,N′-双(羧甲基)-2,5-二酮哌嗪和具有一个或多个P—O—P酐基团的化合物，其中酐基团具有一个P原子在氧化态(+III)，另一个P原子在氧化态(+III)或(+V)，以形成N,N′-双(磷酸甲基)-2,5-二酮哌嗪、其脱水形式或其磷酸酯；b）水解反应混合物，以形成N-(磷酸甲基)甘氨酸或其盐类、磷酸酯或磷酸酯盐类衍生物之一。