4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-3-chloropyridin-2-amine | 1401415-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-3-chloropyridin-2-amine
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(2-amino-3-chloropyridine-4-oxy)aniline
• CAS: 1401415-16-4
• 化学式: C₁₁H₉ClFN₃O
• 分子量: 253.663
• InChiKey: GQFLDTMRKCLVSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-3-chloropyridin-2-amine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[4-[(2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基]-3-氟苯基]-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。

  公开号：

  WO2020150307A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 盐酸 、 ammonium sulfide 、 硼酸三异丙酯 、 甲基叔丁基醚 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-3-chloropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  단백질 키나아제 억제제로서의 신규한 화합물

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的蛋白质酶抑制剂化合物。

  公开号：

  KR20220170766A

文献信息

• HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US20140206679A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to a heterocyclic pyridone compound represented by General Formula (I), where the heterocyclic pyridone compound is used as a tyrosine kinase inhibitor, and particularly a c-Met inhibitor. The present invention also relates to intermediates for preparing heterocyclic pyridone compound and a preparation method. The present invention further relates to a pharmaceutical composition containing the heterocyclic pyridone compound as an active ingredient, and a use of the pharmaceutical composition in treatment of diseases associated with tyrosine kinase c-Met, especially cancer associated with c-Met, as a medicament.

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。
• The Development of a Scalable, Chemoselective Nitro Reduction
  作者：William P. Gallagher、Mark Marlatt、Robert Livingston、Susanne Kiau、Jale Muslehiddinoglu

  DOI：10.1021/op3002239

  日期：2012.10.19

  We have demonstrated a scalable chemoselective reduction of a nitro functional group in the presence of an aryl imine using (NH4)(2)S/EtOH or hydrogenation (Sponge Nickel) to afford the corresponding amino-imines in moderate to excellent yields. Other reducible groups such as aryl halides, styryl olefins, and ether linkages Survived as well
• PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：The Translational Genomics Research Institute

  公开号：EP3911320A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• US9562060B2
  申请人：——

  公开号：US9562060B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• [EN] OXETANE 3,3-DICARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS OXÉTANE-3,3-DICARBOXAMIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：NEW HOPE R & D BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2013032797A2

  公开（公告）日：2013-03-07

  A novel series of oxetane 3,3-dicarboxamide compounds modulate protein kinase activity for modulating cellular activities such as proliferation, migration, differentiation, and programmed cell death. This novel series of oxetane 3,3-dicarboxamide compounds may inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR (VEGFR-2) signal transduction pathways, thereby make them useful as anti-cancer agents. The pharmaceutical compositions that comprise these compounds are also useful in the treatment of diseases, other than cancers, which are associated with signal transduction pathways operating through growth factor and anti-angiogenesis receptors, such as c-Met, and KDR (VEGFR-2).