1,1-dimethylethyl {(1S)-2-[(2-amino-5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate | 1131121-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {(1S)-2-[(2-amino-5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(2-amino-5-bromo-6-chloropyridin-3-yl)oxy-3-(3-fluorophenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1131121-55-5
• 化学式: C₁₉H₂₂BrClFN₃O₃
• 分子量: 474.757
• InChiKey: ZQCCGCJLJXTXTR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate 、 1,1-dimethylethyl {(1S)-2-[(2-amino-5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.67h， 以69%的产率得到1,1-dimethylethyl {(1S)-2-{[2-amino-6-chloro-5-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  已发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并在癌症和关节炎的治疗中使用。

  公开号：

  WO2009032652A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {(1S)-2-[(5-bromo-6-chloro-1-oxido-3-pyridinyl)oxy]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 C.I.酸性橙108 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到1,1-dimethylethyl {(1S)-2-[(2-amino-5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  已发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并在癌症和关节炎的治疗中使用。

  公开号：

  WO2009032652A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032652A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Invented are novel substituted pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  已发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并在癌症和关节炎的治疗中使用。