1-(4-fluorophenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 1025721-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4-iodo-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1025721-10-1
• 化学式: C₁₂H₇FINO₃
• 分子量: 359.095
• InChiKey: CGDDRASYDFHWHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-228 °C
• 沸点：
  410.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 ethylene dichloride hydrochloride 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-fluoro-4-({2-[5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl}oxy)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-4-isobutoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel, Thienopyridine-Based Tyrosine Kinase Inhibitors Targeting Tumorigenic RON Splice Variants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00206
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 硫酸 、 copper diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel, Thienopyridine-Based Tyrosine Kinase Inhibitors Targeting Tumorigenic RON Splice Variants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00206

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2015100117A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention is directed to pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as AXL and c-MET kinase inhibitors.

  这项发明涉及吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为AXL和c-MET激酶抑制剂的用途。
• [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRANSLATIONAL GENOMICS RES INST

  公开号：WO2020150307A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Phosphonate conjugates, preferably, bisphosphonate conjugates; methods of inhibiting Ron receptor tyrosine kinase and methods of treatment of bone destruction due to cancer or other conditions utilizing the provided phosphonate conjugates.

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145004A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Formula (I). Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。
• PYRIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20080114033A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.

  这项发明涉及对吡啶酮化合物的调节，该化合物对调节Met激酶具有以下结构： 并且还涉及包含该化合物的药物组合物；以及通过给予该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF 2-OXO-N-(4-(PYRIMIDIN-4-YLOXY/THIO)PHENYL)-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-N-(4-(PYRIMIDIN-4-YLOXY/THIO)PHÉNYL)-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE POUR UNE THÉRAPIE
  申请人：AUCENTRA THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2022006638A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  2-oxo-N-(4-(pyrimidin-4-yloxy/thio)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide derivatives are disclosed for use in the prevention and/or treatment of proliferative cell diseases and conditions including cancers. The compounds are considered to be capable of inhibiting cell proliferation and cause cancer cell apoptosis by inhibiting the activity of receptor tyrosine kinases (RTKs) such as TYRO3, AXL, MER and/or MET. The compounds have the general structure (I) shown below:

  本发明公开了2-氧代-N-(4-(嘧啶-4-氧/硫基)苯基)-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺衍生物，用于预防和/或治疗增生性细胞疾病和状况，包括癌症。这些化合物被认为能够通过抑制受体酪氨酸激酶（RTKs）如TYRO3、AXL、MER和/或MET的活性，抑制细胞增殖并导致癌细胞凋亡。这些化合物具有下面所示的一般结构（I）：