(3S,5R,10S,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((2R)-6-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetoxy)heptan-2-yl)-15-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate | 117439-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,5R,10S,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((2R)-6-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetoxy)heptan-2-yl)-15-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate
• CAS: 117439-06-2；117439-07-3
• 化学式: C₃₉H₅₀F₆O₇S
• 分子量: 776.878
• InChiKey: AGTIXEVUIQJSRN-TZBVDEJISA-N

物化性质

• 沸点：
  692.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,10S,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((2R)-6-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetoxy)heptan-2-yl)-15-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 甲酸 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 三正丁胺 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 (3R,5S,10S,13S,17S)-4,4,10,13-四甲基-17-[(2R)-6-甲基庚-5-烯-2-基]-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((R,E)-6-methyl-5-oxohept-3-en-2-yl)-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 氢气 、 borane tert-butylamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.7h， 生成 (3S,5R,10S,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((2R)-6-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetoxy)heptan-2-yl)-15-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042