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methyl 2',3'-O-isopropylidene-2-(1-hexyn-1-yl)adenosine-5'-uronate
methyl 2',3'-O-isopropylidene-2-(1-hexyn-1-yl)adenosine-5'-uronate | 142102-85-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2',3'-O-isopropylidene-2-(1-hexyn-1-yl)adenosine-5'-uronate
英文别名
methyl (3aR,4R,6S,6aS)-4-(6-amino-2-hex-1-ynylpurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylate
CAS
142102-85-0
化学式
C
20
H
25
N
5
O
5
mdl
——
分子量
415.449
InChiKey
HKZUTQGLCOPDEQ-JTOWHCCKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
620.6±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.54
重原子数:
30.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
123.61
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2',3'-O-isopropylidene-2-(1-hexyn-1-yl)adenosine-5'-N-methyluronamide
142103-02-4
C
20
H
26
N
6
O
4
414.464
(2S,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-2-己-1-炔基嘌呤-9-基)-N-乙基-3,4-二羟基四氢呋喃-2-甲酰胺
HE-NECA
141018-30-6
C
18
H
24
N
6
O
4
388.426
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2',3'-O-isopropylidene-2-(1-hexyn-1-yl)adenosine-5'-uronate
在
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
2-(1-hexyn-1-yl)adenosine-5'-N-butyluronamide
参考文献:
名称:
核苷和核苷酸。112. 2-(1-己基-1-基)腺苷-5'-脲酰胺:具有有效降压活性的选择性A2腺苷受体激动剂的新进入。
摘要:
已经进行了在5'-位上的有效A2腺苷受体激动剂2-(1-己炔-1-基)腺苷(7,2-HA)的化学修饰,以发现更有效和选择性的A2激动剂。对这些类似物在大鼠脑组织中的腺苷A1和A2受体结合亲和力以及自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用进行了评估。在这一系列化合物中,2-(1-己炔-1-基)腺苷-5'-N-环丙基脲酰胺(16d)对A2受体的亲和力最强,Ki为2.6 nM,与亲本激动剂2-HA 但是,对A2受体最具选择性的激动剂是2-(1-己炔-1-基)腺苷-5'-N-甲基脲酰胺(16b),Ki为11 nM,选择性为162倍。5'的N-烷基取代基 与母体2-HA相比,-uronamide衍生物似乎没有增强A2结合亲和力,但大大降低了A1亲和力。因此,因此提高了A1 / A2的选择性。还制备了2-HA的其他5'-脱氧-5'-取代的衍生物,例如氯(20),羧酰胺(27、28),磺酰胺(29),脲(3
DOI:
10.1021/jm00093a022
作为产物:
描述:
2-碘-9-[(3Xi)-2,3-O-异亚丙基-beta-D-苏-呋喃戊糖基]-9H-嘌呤-6-胺
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
sodium periodate
、
copper(l) iodide
、
氯化亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
methyl 2',3'-O-isopropylidene-2-(1-hexyn-1-yl)adenosine-5'-uronate
参考文献:
名称:
核苷和核苷酸。112. 2-(1-己基-1-基)腺苷-5'-脲酰胺:具有有效降压活性的选择性A2腺苷受体激动剂的新进入。
摘要:
已经进行了在5'-位上的有效A2腺苷受体激动剂2-(1-己炔-1-基)腺苷(7,2-HA)的化学修饰,以发现更有效和选择性的A2激动剂。对这些类似物在大鼠脑组织中的腺苷A1和A2受体结合亲和力以及自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用进行了评估。在这一系列化合物中,2-(1-己炔-1-基)腺苷-5'-N-环丙基脲酰胺(16d)对A2受体的亲和力最强,Ki为2.6 nM,与亲本激动剂2-HA 但是,对A2受体最具选择性的激动剂是2-(1-己炔-1-基)腺苷-5'-N-甲基脲酰胺(16b),Ki为11 nM,选择性为162倍。5'的N-烷基取代基 与母体2-HA相比,-uronamide衍生物似乎没有增强A2结合亲和力,但大大降低了A1亲和力。因此,因此提高了A1 / A2的选择性。还制备了2-HA的其他5'-脱氧-5'-取代的衍生物,例如氯(20),羧酰胺(27、28),磺酰胺(29),脲(3
DOI:
10.1021/jm00093a022
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