8-bromo-1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine | 928772-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-bromo-1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
• 英文别名: 8-bromo-l-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine；8-bromo-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine
• CAS: 928772-75-2
• 化学式: C₁₇H₁₇BrClNO₃S
• 分子量: 430.75
• InChiKey: OFOIMQBEQOROAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine 、 一氧化碳 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以62%的产率得到1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20080153805A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓盐酸盐 、 5-氯-2-甲氧基苯磺酰氯 以yielding 8-bromo-1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine的产率得到8-bromo-1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US07713996B2

文献信息

• Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070060567A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07799933B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926711A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2097373A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US7713996B2
  申请人：——

  公开号：US7713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11