4-氯-2-乙氧基吡啶 | 856851-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-2-乙氧基吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2-ethoxypyridine
• 英文别名: 2-ethoxy-4-chloro-pyridine；2-Aethoxy-4-chlor-pyridin
• CAS: 856851-45-1
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD10574683
• 分子量: 157.6
• InChiKey: XOSONVLDQZMCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，建议使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-乙氧基吡啶 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 吉莫斯特
  参考文献：
  名称：

  Kolder; den Hertog, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 285,291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 作用下， 生成 4-氯-2-乙氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kolder; den Hertog, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 285,291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ortho-selectivity in SNAr substitutions of 2,4-dihaloaromatic compounds. Reactions with anionic nucleophiles
  作者：Michael D. Wendt、Aaron R. Kunzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.124

  日期：2010.6

  in a variety of solvents. Substrates showed strong preferences for ortho substitution in most cases. Evidence is presented for activating group-dependent coordination, which contributes to very high ortho-selectivity in nonpolar solvents. This also drives the overall reaction rate in these solvents, and is of close to the same magnitude of rate increase derived from polar solvents. para-Products are

  亲核加成的有机阴离子与卤素的芳族化合物既定位邻位和对位，以活化基团在各种溶剂中进行了研究。在大多数情况下，基材显示出对邻位取代的强烈偏好。提出了激活依赖于基团的配位的证据，这有助于在非极性溶剂中非常高的邻位选择性。这也驱动了这些溶剂中的总反应速率，并且与极性溶剂产生的速率增加幅度几乎相同。帕拉-通过在质子传递溶剂中使用冠醚可最大程度地提高产品的性能。总体而言，溶剂作用与与胺类亲核试剂的相应反应有很大不同，这主要是由于过渡态中存在的电荷不同以及亲核试剂的溶剂化所致。
• The Reactivity of 2-Fluoro- and 2-Chloropyridines toward Sodium Ethoxide: Factors Governing the Rates of Nucleophilic (Het)Aromatic Substitutions
  作者：Manfred Schlosser、Thierry Rausis

  DOI：10.1002/hlca.200590104

  日期：2005.6

  5-substituents enhance the rate of the nucleophilic substitution occurring at the 2-position. The sole exception concerns the F-atom at the 5-position which retards the reaction, presumably by lone-pair/lone-pair repulsion with the negative charge building up at the central C-atom of the intermediate Meisenheimer complex. The substituent effects are additive. Therefore, by using the increments derived from the

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• PROCESS FOR PRODUCTION OF 5-CHLORO-2,4-DIHYDROXYPYRIDINE
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1842847B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US7557216B2
  申请人：——

  公开号：US7557216B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• Kolder; den Hertog, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 285,291
  作者：Kolder、den Hertog

  DOI：——

  日期：——