4-氯-2-乙氧基-苯甲腈 | 548473-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氯-2-乙氧基-苯甲腈
• 英文名称: 4-chloro-2-ethoxy-benzonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-2-ethoxybenzonitrile
• CAS: 548473-74-1
• 化学式: C₉H₈ClNO
• mdl: MFCD17290875
• 分子量: 181.622
• InChiKey: MRSPUXVVGZDCRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-乙氧基-苯甲腈 、 4-氯-2-氟苯腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [2-(4-Chloro-2-ethoxy-phenyl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-piperazin-1-yl-methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I和式II提供的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20030153580A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯腈 、 sodium ethanolate 在 水 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以yielded 4-chloro-2-ethoxy-benzonitrile (0.67 g, 57%)的产率得到4-氯-2-乙氧基-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有此处提供的指定，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20030153580A1

文献信息

• Boron-Containing Small Molecules as Anti-Inflammatory Agents
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291629A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed.

  化合物和治疗抗炎症状况的方法被披露。
• [EN] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] CIS-2,4,5- TRIPHENYL-IMIDAZOLINES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051359A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts ad esters thereof, having the designations provides herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. Formula (I).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文中提供的标识，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。 公式（I）。
• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051360A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文所提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
• CIS-imidazolines
  申请人：——

  公开号：US20040204410A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1

  本发明提供了符合公式I和公式II的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文中提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。
• NIPECOTIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20150065717A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A compound has an sEH-inhibiting activity and provides a pharmaceutical having a therapeutic effect and a prophylactic effect on chronic renal disease and pulmonary hypertension based on the sEH-inhibiting action. The nipecotic acid derivatives are represented by the chemical formula below and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种化合物具有sEH抑制活性，基于sEH抑制作用提供具有治疗作用和预防慢性肾脏疾病和肺动脉高压的药物。尼佩考酸衍生物由以下化学式表示，其药学上可接受的盐也包括在内。