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五亚乙基乙二醇二甲醚 | 1191-87-3

中文名称
五亚乙基乙二醇二甲醚
中文别名
——
英文名称
pentaglyme
英文别名
pentaethylene glycol dimethyl ether;2,5,8,11,14,17-Hexaoxaoctadecane;1-methoxy-2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethane
五亚乙基乙二醇二甲醚化学式
CAS
1191-87-3
化学式
C12H26O6
mdl
——
分子量
266.335
InChiKey
DMDPGPKXQDIQQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-123 °C(Press: 0.27 Torr)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2901100000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温下,使用了惰性气体。

SDS

SDS:1904233ff431e3dafcde864da0d8cc9e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五亚乙基乙二醇二甲醚sodium picrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 pentaethylene glycol dimethyl ether and sodium picrate complex
    参考文献:
    名称:
    冠醚、甘醇二甲醚和多胺对甲苯中的苦味酸碱的亲和力。聚合物负载的线性聚醚的应用
    摘要:
    Mesure des valeurs des constantes de stabilite。Les ethers monomethyliques desglycos semblent etre legerement meilleurs complexants des alcalins que les glymes 通讯员
    DOI:
    10.1021/ja00325a013
  • 作为产物:
    描述:
    (2,5,8-trioxanonylsulfonyl)benzene 在 sodium amalgam 作用下, 以 为溶剂, 以66%的产率得到五亚乙基乙二醇二甲醚
    参考文献:
    名称:
    Julia, Marc; Uguen, Daniel; Zhang, Da, Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 279 - 290
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    benzenediazonium tetrafluoroborate 在 五亚乙基乙二醇二甲醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 氟苯氯苯
    参考文献:
    名称:
    Kuokkanen, Toivo; Sarpola, Simo, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 3, p. 258 - 264
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING TETRAFLUOROPROPENES
    申请人:Bektesevic Selma
    公开号:US20110270000A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The current invention relates to a process for making a tetrafluoropropene using a tetrafluorochloropropane and/or a pentafluoropropane as starting or intermediate reagents. More specifically, though not exclusively, the present invention relates to a novel method for preparing a tetrafluoropropene by dehydrohalogenating a starting or intermediate tetrafluorochloropropane and/or pentafluoropropane material in the presence of a caustic solution at a temperature range greater than 40° C. and less than or equal to 80° C.
    当前的发明涉及使用四氟氯丙烷和/或五氟丙烷作为起始或中间试剂制备四氟丙烯的方法。更具体地,尽管不是唯一的,本发明涉及一种新颖的方法,通过在存在碱性溶液的条件下,在大于40°C且小于或等于80°C的温度范围内脱卤化起始或中间四氟氯丙烷和/或五氟丙烷材料来制备四氟丙烯。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2, 3, 3, 3-TRIFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE 2,3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE
    申请人:INEOS FLUOR HOLDINGS LTD
    公开号:WO2009138764A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The invention provides a process for the preparation of 1234yf comprising (a) contacting 1,1, 2,3,3, 3-hexafluoropropene (1216) with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane (236ea); (b) dehydrofluorinating 236ea to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropene (1225ye); (c) contacting 1225ye with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce 1,2,3,3,3-pentafluoropropane (245eb); and (d) dehydrofluorinating (245eb) to produce (1234yf).
    该发明提供了一种制备1234yf的方法,包括(a)在氢化催化剂的存在下将1,1,2,3,3,3-六氟丙烯(1216)与氢接触,以产生1,1,2,3,3,3-六氟丙烷(236ea);(b)脱氟化236ea以产生1,2,3,3,3-五氟丙烯(1225ye);(c)在氢化催化剂的存在下将1225ye与氢接触,以产生1,2,3,3,3-五氟丙烷(245eb);以及(d)脱氟化(245eb)以产生(1234yf)。
  • DEHYDROFLUORINATION PROCESS TO MANUFACTURE HYDROFLUOROOLEFINS
    申请人:Rao Velliyur Nott Mallikarjuna
    公开号:US20100121115A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Disclosed is a process for the manufacture of hydrofluoroolefins of the structure CF 3 CF═CHY, wherein Y can be H or F, comprising reacting at least one fluoropropane reactant of the structure CF 3 CFXCFYH1 wherein X can be either F or H, and Y can be either F or H, provided that both X and Y′ are not both F, with a basic aqueous solution in the presence of a non-aqueous, non-alcoholic solvent, and in the presence of a phase transfer catalyst.
    揭示了一种制备结构为CF3CF═CHY的氢氟烯的方法,其中Y可以是H或F,包括在非水性、非醇溶剂和相转移催化剂存在下,将至少一种结构为CF3CFXCFYH1的氟丙烷反应物(其中X可以是F或H,Y可以是F或H,前提是X和Y不能同时为F)与碱性水溶液反应。
  • [EN] PROCESSES FOR REDUCING THE AMOUNT OF MONOFLUOROACETATE IN HYDROFLUOROOLEFIN PRODUCTION<br/>[FR] PROCÉDÉS PERMETTANT DE RÉDUIRE LA QUANTITÉ DE MONOFLUOROACÉTATE DANS LA PRODUCTION D'UNE HYDROFLUOROOLÉFINE
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2010129844A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    A process is disclosed for reducing the amount of monofluoroacetate. The process involves (a) contacting a hydrofluorocarbon with a reactant basic aqueous solution to produce an organic phase solution containing a hydrofluoroolefin and an aqueous phase solution containing a monofluoroacetate; and (b) heating the aqueous phase solution to an effective temperature to reduce the amount of monofluoroacetate in the aqueous phase solution, wherein fluoride concentration in the aqueous phase solution is substantially high. Another process is disclosed for reducing the amount of monofluoroacetate. The process involves (a) contacting a first batch of hydrofluorocarbon with a first batch of reactant basic aqueous solution to produce a first batch of organic phase solution containing a hydrofluoroolefin and a first batch of aqueous phase solution containing a monofluoroacetate; (b) separating the first batch of organic phase solution from the first batch of aqueous phase solution; (c) mixing a second batch of hydrofluorocarbon and a second batch of reactant basic aqueous solution with the separated first batch of organic phase solution to produce a second batch of organic phase solution containing a hydrofluoroolefin and a second batch of aqueous phase solution containing a monofluoroacetate; (d) combining the first batch of aqueous phase solution with the second batch of aqueous phase solution; and (e) heating the combined aqueous phase solutions to an effective temperature to reduce the amount of monofluoroacetate in the combined aqueous phase solutions, wherein fluoride concentration in the combined aqueous phase solutions is substantially high.
    揭示了一种减少单氟乙酸盐量的过程。该过程涉及(a)将氢氟烃与反应性碱性水溶液接触,以产生含有氢氟烯烃的有机相溶液和含有单氟乙酸盐的水相溶液;以及(b)加热水相溶液至有效温度,以减少水相溶液中的单氟乙酸盐量,其中水相溶液中的氟化物浓度相当高。还揭示了另一种减少单氟乙酸盐量的过程。该过程涉及(a)将第一批氢氟烃与第一批反应性碱性水溶液接触,以产生含有氢氟烯烃的第一批有机相溶液和含有单氟乙酸盐的第一批水相溶液;(b)将第一批有机相溶液与第一批水相溶液分离;(c)将第二批氢氟烃和第二批反应性碱性水溶液与分离的第一批有机相溶液混合,以产生含有氢氟烯烃的第二批有机相溶液和含有单氟乙酸盐的第二批水相溶液;(d)将第一批水相溶液与第二批水相溶液结合;以及(e)加热组合的水相溶液至有效温度,以减少组合的水相溶液中的单氟乙酸盐量,其中组合的水相溶液中的氟化物浓度相当高。
  • CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
    申请人:Arvinas, Inc.
    公开号:US20180215731A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.
    该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物,包括包含相同成分的双功能化合物,这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值,尤其是抑制剂,可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是,该描述提供了化合物,其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体,另一端含有与目标蛋白结合的部分,使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解(和抑制)该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物,与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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