2,2-二甲基吡咯烷 | 35018-15-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2,2-二甲基吡咯烷
• 英文名称: 2,2-dimethyl-pyrrolidine
• 英文别名: 2,2-Dimethylpyrrolidine
• CAS: 35018-15-6
• 化学式: C₆H₁₃N
• mdl: MFCD08457313
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: PHODFIDDEBEGCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.71°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8211
• 保留指数：
  746;746

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基吡咯烷 在 钯 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-{4-[2-(2,2-Dimethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethoxy]-phenyl}-3-(4-hydroxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxathiin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 9: Dihydrobenzoxathiin SERAMs with alkyl substituted pyrrolidine side chains and linkers

  摘要：

  A series of dihydrobenzoxathiin SERAMs with alkylated pyrrolidine side chains or alkylated linkers was prepared. Minor modifications in the side chain or linker resulted in significant effects on biological activity, especially in uterine tissue.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.036
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊醇 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 (5-mesityl-1,9-(trityl)dipyrrin)Co 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,2-二甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  金属亚胺几何的直接操作：提高 C-H 胺化效率的关键原则

  摘要：

  我们报告了由具有空间阻碍的三苯甲基取代基（TrL）（TrL = 5-mesityl-1,9-（trityl）dipyrrin 的二吡咯-亚甲基配体支持的可分离 CoIII 亚胺复合物（TrL）Co（NR）介导的催化 CH 胺化）。(TrL)Li 与 CoCl2 在 THF 中的金属化提供了一种独特的三角锥几何形状的高自旋 (S = 3/2) 三配位配合物 (TrL) CoCl，显示了钴和其中之一之间的 η1-芳烃相互作用。来自三苯甲基侧翼基团的邻碳。(TrL)CoCl 与钾石墨的化学还原产生高自旋 (S = 1) CoI 合成子 (TrL)Co，其通过与三苯甲基部分苯基取代基之一的分子内 η6-芳烃相互作用稳定。用化学计量的 1-叠氮金刚烷 (AdN3) 处理 (TrL)Co 提供了三配位 CoIII 酰亚胺 (TrL)Co(NAd)，如单晶 X 射线衍射所证实。有趣的是，(TrL)Co(NAd)

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09015

文献信息

• 3- Or 4-monosubstituted phenol derivatives useful as H3 ligands
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1593679A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  The invention relates to 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. Said 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives are H3 ligands and are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  这项发明涉及3-或4-单取代酚衍生物，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。所述的3-或4-单取代酚衍生物是H3配体，在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况。
• [EN] (DIHYDRO)PYRROLO[2,1-A]ISOQUINOLINES<br/>[FR] (DIHYDRO)PYRROLO[2,1-?]ISOQUINOLINES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009098283A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to 5,6 - dihydropyrrolo [2,1-a] isoquinoline and pyrrolo[2,1-a] isoquinoline derivatives according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  这项发明涉及根据通式（I）制备的5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yloxycarbonyl: A Protecting Group for Primary, Secondary, and Heterocyclic Amines
  作者：Joseph R. Lizza、Maximilian Bremerich、Stephanie R. McCabe、Peter Wipf

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02874

  日期：2018.11.2

  n-1-yloxycarbonyl (Tempoc) protecting group is readily introduced by the reaction of amines with a new acyl transfer reagent, 4-nitrophenyl (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) carbonate (NPTC). Tempoc has a reactivity profile that complements the commonly used t-butyloxycarbonyl (Boc) and benzyloxycarbonyl (Cbz) protecting groups. Deprotection can be achieved under mild reductive conditions with in

  2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧羰基（Tempoc）保护基很容易通过胺与新的酰基转移试剂4-硝基苯基（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基碳酸）（NPTC）。Tempoc具有与常用的叔丁氧羰基（Boc）和苄氧羰基（Cbz）保护基团互补的反应活性。可以在温和的还原条件下用原位生成的Cu（I）物种或通过在135°C下热裂解来实现脱保护。对Tempoc-吲哚脱保护的机理研究表明，在热条件下，离子和自由基的断裂途径结合在一起。
• [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015164643A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical preparation, or pharmaceutical composition thereof, and their use for the treatment of pain, inflammatory disease, neuropathy, dermatological disorders, pulmonary conditions, and cough, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用盐、药物制剂或药物组合物，及其用于治疗疼痛、炎症性疾病、神经病、皮肤疾病、肺病状况和咳嗽，以及抑制瞬时受体电位Al离子通道(TRPA1)的应用。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109661A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下公式I的新化合物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自免疫和炎症性疾病。

表征谱图