3β-hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-en-15-one | 117041-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-en-15-one
• 英文别名: 3β-Hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-en-15-on
• CAS: 117041-51-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: IRRWKRTWZDHHTI-HGBMWCPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-en-15-one 在 吡啶 、 草酰氯 、 硫酸 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 1.08h， 生成 Acetic acid (3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-((R)-1-methyl-4-oxo-butyl)-15-oxo-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of 4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8,14,24-trien-3β-ol, an intermediate in sterol biosynthesis and a reported activator of meiosis and of nuclear orphan receptor LXRα

  摘要：

  4,4-Dimethyl-5 alpha-cholesta-8,14,24-trien-3 beta-ol, a sterol of current biological interest, has been synthesized in six steps from 3 beta-acetoxy-4,4-dimethyl-5 alpha-cholest-8(14)-en-15-one. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00016-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3β-hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Woodward et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1131,1141

  摘要：

  DOI：