[(3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-15-oxo-2,3,5,6,7,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 204139-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-15-oxo-2,3,5,6,7,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 204139-82-2
• 化学式: C₃₁H₄₈O₃
• 分子量: 468.72
• InChiKey: LZYJXNBVUYRTFC-PJIMUAFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-15-oxo-2,3,5,6,7,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (3R,5S,10S,13S,17S)-4,4,10,13-四甲基-17-[(2R)-6-甲基庚-5-烯-2-基]-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3-醇
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of 4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8,14,24-trien-3β-ol, an intermediate in sterol biosynthesis and a reported activator of meiosis and of nuclear orphan receptor LXRα

  摘要：

  4,4-Dimethyl-5 alpha-cholesta-8,14,24-trien-3 beta-ol, a sterol of current biological interest, has been synthesized in six steps from 3 beta-acetoxy-4,4-dimethyl-5 alpha-cholest-8(14)-en-15-one. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00016-x
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-en-15-one 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 硫酸 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 [(3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-15-oxo-2,3,5,6,7,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of 4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8,14,24-trien-3β-ol, an intermediate in sterol biosynthesis and a reported activator of meiosis and of nuclear orphan receptor LXRα

  摘要：

  4,4-Dimethyl-5 alpha-cholesta-8,14,24-trien-3 beta-ol, a sterol of current biological interest, has been synthesized in six steps from 3 beta-acetoxy-4,4-dimethyl-5 alpha-cholest-8(14)-en-15-one. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00016-x