(S)-5-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one | 1448867-41-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one
• 英文别名: HDM201；siremadlin；NVP-HDM201；(6S)-5-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-1-(propan-2-yl)-5,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-4(1H)-one；Siremadlin；(4S)-5-(5-chloro-1-methyl-2-oxopyridin-3-yl)-4-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-propan-2-yl-4H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-6-one
• CAS: 1448867-41-1
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂N₆O₄
• 分子量: 555.42
• InChiKey: AGBSXNCBIWWLHD-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥ 56.75 mg/mL（102.18 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃

制备方法与用途

生物活性

HDM201（Siremadlin, NVP-HDM201）是一种新型高效的、选择性的p53-Mdm2相互作用抑制剂。其对Mdm2的亲和常数在皮摩尔范围内，并且对Mdm2的选择性是Mdm4的1000倍以上。

靶点

Target	Value
p53/MDM2 interaction

体外研究

HDM201与Mdm2蛋白的p53结合位点结合，破坏这两个蛋白质之间的相互作用，从而激活p53通路。在含有野生型p53的人源肿瘤细胞中，HDM201能够诱导强烈的、依赖于p53的细胞周期阻滞和凋亡。在多种癌症细胞系中，HDM201展现出高选择性。

体内研究

在动物模型中，HDM201表现出良好的药代动力学、药效学特性和口服生物利用度。通过多种剂量时间表给药，在携有野生型p53的人类癌症移植瘤模型中，能够快速并持续地激活依赖于p53的药效生物标志物，从而导致肿瘤消退。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-((4-氯苯基)(羟基)甲基)-1-异丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (S)-5-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRROLIDINONE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本公开涉及一种合成咪唑吡咯酮衍生物（例如式（I）化合物或其水合物或共晶体和/或中间体）的方法，以及它们作为药物的用途和中间体的用途。

  公开号：

  WO2018096440A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111105A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• LOCKED NUCLEIC ACID CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ADURO BIOTECH, INC.

  公开号：US20190185511A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides highly active locked nucleic acid cyclic-dinucleotide (LNA-CDN) immune stimulators that activate DCs via the cytoplasmic receptor known as STING (Stimulator of Interferon Genes). In particular, the LNA-CDNs of the present invention are provided in the form of a composition comprising one or more cyclic dinucleotides that induce human STING-dependent type I interferon production, wherein the cyclic dinucleotides present in the composition have at least one 2′, 4′ locked nucleic acids within the cyclic dinucleotide.

  本发明提供了高活性的锁定核酸环二核苷酸（LNA-CDN）免疫刺激剂，通过细胞质受体STING（干扰素基因刺激剂）激活DCs。具体而言，本发明的LNA-CDNs以一种组合物的形式提供，该组合物包括一种或多种诱导人类STING依赖型I型干扰素产生的环二核苷酸，其中组合物中的环二核苷酸至少有一个2′, 4′锁定核酸。
• Bis 2′-5′-RR-(3′F-A)(3′F-A) cyclic dinucleotide compound and uses thereof
  申请人：ADURO BIOTECH, INC.

  公开号：US10975114B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention provides the cyclic dinucleotide compound 2′2′-RR-(3′F-A)(3′F-A) as a highly active immune stimulator that activates DCs via the cytoplasmic receptor known as STING (Stimulator of Interferon Genes), and compositions and uses thereof.

  本发明提供了环二核苷酸化合物2′2′-RR-(3′F-A)(3′F-A)，作为一种高活性的免疫刺激剂，通过细胞质受体STING（干扰素基因刺激剂）激活DCs，以及其组合物和用途。
• [EN] FORMYLATED N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-HÉTÉROCYCLIQUES FORMYLÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016151499A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
• [EN] AMINOPYRIMIDINYLAMINOBENZONITRILE DERIVATIVES AS NEK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINYLAMINOBENZONITRILE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NEK2
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021155185A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention provides aminopyrimidinylaminobenzonitrile compounds that inhibit the activity of never in mitosis gene A-related kinase 2 (NEK2) and are useful in the treatment of diseases related to activity of NEK2, including cancer (e.g., multiple myeloma, and breast, liver, pancreatic and colorectal cancers).

  本发明提供了一种氨基嘧啶基氨基苯甲腈化合物，可以抑制与未在有丝分裂基因A相关激酶2（NEK2）的活性相关的疾病的治疗中起作用，包括癌症（例如多发性骨髓瘤、乳腺癌、肝癌、胰腺癌和结直肠癌）。