2-溴-5-((4-氯苯基)(羟基)甲基)-1-异丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 | 1448869-68-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类

中文名称

2-溴-5-((4-氯苯基)(羟基)甲基)-1-异丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯

中文别名

——

英文名称

ethyl 2-bromo-5-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylate

英文别名

ethyl 2-bromo-5-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-1-propan-2-ylimidazole-4-carboxylate

2-溴-5-((4-氯苯基)(羟基)甲基)-1-异丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯化学式

CAS

1448869-68-8

化学式

C₁₆H₁₈BrClN₂O₃

mdl

——

分子量

401.688

InChiKey

RWOUCFQSBNTZNR-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

542.0±60.0 °C(Predicted)
密度：

1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.8
重原子数：

23
可旋转键数：

6
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.38
拓扑面积：

64.4
氢给体数：

1
氢受体数：

4

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-bromo-5-[(4-chloro-phenyl)-5-chloro-2-methyl-phenylamino]-1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester	1448869-73-5	C₂₃H₂₄BrCl₂N₃O₂	525.272
——	2-bromo-5-[(5-chloro-2-cyano-phenylamino)-(4-chloro-phenyl)-methyl]-1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester	1448871-09-7	C₂₃H₂₁BrCl₂N₄O₂	536.255
——	ethyl 2-bromo-5-(((5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino)(4-chlorophenyl)methyl)-1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylate	1448870-71-0	C₂₂H₂₃BrCl₂N₄O₃	542.26
——	2-bromo-5-[(4-chloro-phenyl)-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylamino)-methyl]-1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester	1448872-14-7	C₂₂H₂₅BrClN₅O₄	538.829
——	2-bromo-5-[[5-chloro-1-(4-methoxy-benzyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-ylamino]-(4-chloro-phenyl)-methyl]-1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester	1448871-42-8	C₂₉H₂₉BrCl₂N₄O₄	648.384
——	2-bromo-5-(((5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino)(4-chlorophenyl)methyl)-1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid	1448870-70-9	C₂₀H₁₉BrCl₂N₄O₃	514.206
——	2-bromo-5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448869-71-3	C₂₁H₁₈BrCl₂N₃O	479.203
——	2-bromo-5-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6-(4-chlorophenyl)-1-isopropyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazol-4(1H)-one	1448870-69-6	C₂₀H₁₇BrCl₂N₄O₂	496.191
——	3-[5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-1-isopropyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]imidazol-2-yl]-4-methoxy-benzamide	1448868-15-2	C₂₉H₂₆Cl₂N₄O₃	549.456
——	5-(5-chloro-2-methylphenyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethyl-6-methoxypyridin-3-yl)-3-propan-2-yl-4H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-6-one	1448866-70-3	C₂₉H₂₈Cl₂N₄O₂	535.473
——	5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-[2-(3-hydroxy-3-methyl-azetidin-1-yl)-4-methoxy-pyrimidin-5-yl]-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448866-97-4	C₃₀H₃₀Cl₂N₆O₃	593.513
——	5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-1-isopropyl-2-(4-methoxy-pyrimidin-5-yl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448866-87-2	C₂₆H₂₃Cl₂N₅O₂	508.407
——	2-(2-amino-4-methoxy-pyrimidin-5-yl)-5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448866-74-7	C₂₆H₂₄Cl₂N₆O₂	523.422
——	5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-1-isopropyl-2-(4-methoxy-2-methylamino-pyrimidin-5-yl)-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448866-68-9	C₂₇H₂₆Cl₂N₆O₂	537.448
——	5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-[2-(3-hydroxy-azetidin-1-yl)-4-methoxy-pyrimidin-5-yl]-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448866-99-6	C₂₉H₂₈Cl₂N₆O₃	579.486
——	5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-(2-dimethylamino-4-methoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448866-73-6	C₂₈H₂₈Cl₂N₆O₂	551.475
——	3-[5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-1-isopropyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]imidazol-2-yl]-4-ethyl-benzonitrile	1448866-71-4	C₃₀H₂₆Cl₂N₄O	529.469
——	5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-4-methoxy-pyrimidin-5-yl]-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448866-76-9	C₂₈H₂₈Cl₂N₆O₃	567.475
——	5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-{2-[(2-hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-4-methoxy-pyrimidin-5-yl}-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448866-75-8	C₂₉H₃₀Cl₂N₆O₃	581.502
——	(S)-5-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448867-41-1	C₂₆H₂₄Cl₂N₆O₄	555.42
——	5-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448867-40-0	C₂₆H₂₄Cl₂N₆O₄	555.42
——	(R)-5-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one	1448867-42-2	C₂₆H₂₄Cl₂N₆O₄	555.42

反应信息

作为反应物：

描述：

2-溴-5-((4-氯苯基)(羟基)甲基)-1-异丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 N,N'-羰基二咪唑作用下，以四氢呋喃、 1,4-二氧六环、水、乙酸乙酯、丙酮为溶剂，反应 12.25h，生成 (S)-5-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-6-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]imidazol-4-one

参考文献：

名称：

[EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRROLIDINONE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

摘要：

本公开涉及一种合成咪唑吡咯酮衍生物（例如式（I）化合物或其水合物或共晶体和/或中间体）的方法，以及它们作为药物的用途和中间体的用途。

公开号：

WO2018096440A1
作为产物：

描述：

1-异丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 20.5h，生成 2-溴-5-((4-氯苯基)(羟基)甲基)-1-异丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯

参考文献：

名称：

[EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE

摘要：

这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。

公开号：

WO2013111105A1

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文献信息

[EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

申请人：NOVARTIS AG

公开号：WO2014191894A1

公开（公告）日：2014-12-04

The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
Substituted pyrrolo[3,4-D]imidazoles for the treatment of MDM2/4 mediated diseases

申请人：Novartis AG

公开号：US08815926B2

公开（公告）日：2014-08-26

The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或紊乱中使用这种化合物的用途和使用方法，以及包括这种化合物的组合物。
IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS

申请人：NOVARTIS AG

公开号：US20140011798A1

公开（公告）日：2014-01-09

The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

本发明涉及式（I）的化合物，如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这些化合物的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
IMIDAZOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE

申请人：BLANK Jutta

公开号：US20160108047A1

公开（公告）日：2016-04-21

The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；本发明还提供了制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
[EN] IMIDAXOPYROLONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDAXOPYROLONE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 咪唑并吡咯酮化合物及其应用

申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

公开号：WO2019174576A1

公开（公告）日：2019-09-19

本发明公开了新的一类具有咪唑并吡咯酮结构的MDM2-p53抑制剂的化合物，具体公开了式(I-1)和(I-2)所示化合物及其药学上可接受的盐。