(3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)trimethylsilane | 85956-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)trimethylsilane
• 英文别名: 3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-yl(trimethyl)silane
• CAS: 85956-58-7
• 化学式: C₁₃H₂₆Si
• 分子量: 210.435
• InChiKey: ACWISVGPHVWVKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)trimethylsilane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以83%的产率得到[5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-1-en-3-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  香叶醇通过烯丙基硅烷合成卡拉哈那诺醇

  摘要：

  报告了香叶醇衍生的烯丙基硅烷的亲电子环化反应，生成卡拉哈那诺醇，并对其生物合成意义进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/c39840001273
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-甲氧基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 生成 (3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  香叶醇通过烯丙基硅烷合成卡拉哈那诺醇

  摘要：

  报告了香叶醇衍生的烯丙基硅烷的亲电子环化反应，生成卡拉哈那诺醇，并对其生物合成意义进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/c39840001273

文献信息

• パラジウムナノ粒子触媒を利用したアリルシラン化合物の製造方法
  申请人：学校法人 関西大学

  公开号：JP2020132553A

  公开（公告）日：2020-08-31

  【課題】多量の金属触媒を用いることなく、安価で取扱いの容易な基質から一工程でアリルシラン化合物を効率よく製造する方法を提供する。【解決手段】パラジウムナノ粒子の表面に配位性有機化合物が配位してなるパラジウムナノ粒子触媒及び共触媒の存在下、式（Ａ）で表されるアリルアルコール化合物と、式（Ｂ）で表されるジシラン化合物とを反応させる反応工程を含む、式（Ｃ）で表されるアリルシラン化合物の製造方法。（式（Ａ）〜（Ｃ）中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基又は炭素数３〜２０の芳香族複素環基を表し；Ｒ４、Ｒ５は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基又は炭素数３〜２０の芳香族複素環基を表し；Ｒ６〜Ｒ８は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基又は炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基を表す。）【選択図】なし

  提供一种从廉价且易处理的基质中，在不使用大量金属催化剂的情况下，高效制备烯丙基硅烷化合物的方法。通过在钯纳米粒子表面上配位有机化合物并存在协同催化剂的情况下，包括将由式（A）表示的烯丙醇化合物与由式（B）表示的二硅烷化合物反应的反应步骤，以制备由式（C）表示的烯丙基硅烷化合物的方法。（在式（A）至（C）中，R1至R3分别独立表示氢原子、碳数为1至20的脂肪族烷基、碳数为6至20的芳香族烃基或碳数为3至20的芳香族复合环基；R4、R5分别独立表示氢原子、碳数为1至20的脂肪族烷基、碳数为6至20的芳香族烃基或碳数为3至20的芳香族复合环基；R6至R8分别独立表示氢原子、卤素原子、碳数为1至20的脂肪族烷基或碳数为6至20的芳香族烃基。）【选择图】无
• HMPA-Free Generation of Trialkylsilyllithium Reagents and Its Applications to the Synthesis of Silylboronic Esters
  作者：Martin Oestreich、Hiroto Yoshida、Shintaro Kamio、Taiki Imagawa、Masaaki Nakamoto

  DOI：10.1055/a-1558-9135

  日期：2021.12

  treating hexaalkyldisilanes with methyllithium in the presence of tris(N,N-tetramethylene)phosphoric triamide (TPPA) as an activator, which can be trapped by boron electrophiles to afford silylboronic esters including long-awaited Me3Si–B(pin).

  在三（N，N-四亚甲基）磷三酰胺（TPPA）作为活化剂存在的情况下，通过用甲基锂处理六烷基乙硅烷可以很容易地生成三烷基甲硅烷基锂物质，该物质可以被硼亲电试剂捕获，得到包括期待已久的甲硅烷基硼酸酯。 Me3Si–B（引脚）。
• Regioselective synthesis of allyltrimethylsilanes from allylic halides and allylic sulfonates. Application to the synthesis of 2,3-bis(trimethylsilyl)alk-1-enes
  作者：Janice Gorzynski Smith、Susan E. Drozda、Susan P. Petraglia、Nina R. Quinn、Elizabeth M. Rice、Barbara S. Taylor、Malini Viswanathan

  DOI：10.1021/jo00196a002

  日期：1984.11
• A Convenient Synthesis of Allyltrimethylsilanes from Allylic Phosphates
  作者：Janice Gorzynski Smith、Susan L. Henke、Elizabeth M. Mohler、Linda Morgan、N. Ivy Rajan

  DOI：10.1080/00397919108019805

  日期：1991.10

  Treatment of an allylic phosphate with trimethylsilyllithium or trimethylsilylcopper [prepared from one equivalent of trimethylsilyllithium and copper(I) iodide] affords allyltrimethylsilanes in good - excellent yields with high stereoselectivity.
• Tris(trimethylsilyl)aluminum and transition-metal catalysts. Silylation of allyl acetates
  作者：Barry M. Trost、Junichi Yoshida、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja00351a071

  日期：1983.6